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大肠杆菌pUC118质粒具有氨苄青霉素抗性基因，某限制性核酸内切酶唯一切点位于该质粒的lacZ基因中。在特定的选择培养基中，若lacZ基因没有被破坏，则大肠杆菌菌落呈蓝色；若lacZ基因被破坏，则菌落呈白色。右图表示转基因操作过程。下列说法错误的是
| A．作为受体大肠杆菌应不含氨苄青霉素抗性基因，以便于筛选 |
| B．若大肠杆菌的菌落为白色，则有质粒导入大肠杆菌 |
| C．选择培养基中除必需的营养物质外，还应加入适量氨苄青霉素 |
| D．应选择蓝色菌落的大肠杆菌进行扩大培养 |
下图是某质粒的示意图，其中ori为复制必需的序列，amp为氨苄青霉素抗性基因，tet为四环素抗性基因，箭头表示酶切后目的基因插入位点。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．质粒都含有抗性基因，该基因常常作为标记基因 |
| B．将重组质粒1导入一个大肠杆菌，该菌不能在含氨苄青霉素培养基上长出一个菌落 |
| C．为了便于筛选含重组质粒的受体细胞，应首选重组质粒2导入受体细胞 |
| D．将重组质粒4导入大肠杆菌，目的基因至少会表达出一个蛋白质分子 |
转基因抗病香蕉的培育过程如下图所示。质粒上有 PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四种限制酶切割位点。以下叙述正确的是（ ） 
| A．图中①、②依次表示组织培养过程中香蕉组织细胞的脱分化和再分化,培育过程不需要光. |
| B．过程中构建的重组质粒缺乏标记基因，需要转入农杆菌才能进行筛选 |
| C．构建含抗病基因的重组DNA分子A时，应选用的限制酶有PstⅠ、EcoRⅠ |
| D．转基因抗病香蕉实质是人为基因重组，具有不定向变异的特点 |
ch1L基因是蓝细菌拟核DNA上控制叶绿素合成的基因。为研究该基因对叶绿素合成的控制，需要构建该种生物缺失ch1L基因的变异株细胞。技术路线如下图所示，对此描述错误的是 （ ）
| A．ch1L基因的基本组成单位是脱氧核苷酸 |
| B．①②过程中使用的限制性核酸内切酶的作用是将DNA分子的磷酸二酯键打开 |
| C．①②过程都要使用DNA聚合酶 |
| D．若操作成功，可用含红霉素的培养基筛选出该变异株 |
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