(1)打点计时器是中学阶段常用的实验仪器,打点计时器所使用的电源是 (“交流电” 或“直流电”),每隔 s打下一个点。 (2)某同学利用打点计时器所记录的纸带来研究做匀变速直线运动小车的运动情况,实验中获得一条纸带,如图5所示,其中两相邻计数点间有四个点未画出。已知所用电源的频率为50HZ,小车运动的加速度a=_______m/s2。(计算结果要求保留三位有效数字)
图5
(每空2分,共14分)胰岛B细胞移植是一种有效治疗糖尿病的方法。利用小鼠再生胰腺提取物(RPE)可定向诱导人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)分化成胰岛B细胞。请回答下列问题: (1)取人羊膜组织刮除血块、上皮细胞,冲洗后剪碎,然后用胰蛋白酶处理,去除细胞表面,使细胞分散开,最终制成hAMSCs悬液。将细胞悬液放入培养瓶中进行原代培养,先后出现现象,直至细胞停止分裂增殖,这时需要将细胞进行相关处理,然后进行传代培养。 (2)取传至第3代的hAMSCs放入细胞培养板,同时加入RPE进行诱导分化培养。该代hAMSCs能保持细胞正常的。诱导分化培养15天后,提取细胞的,用胰岛素基因探针进行分子杂交,可初步检测hAMSCs是否分化成胰岛B细胞。 (3)用人的杂交瘤细胞来生产人源单克隆抗体难以成功,因此单克隆抗体大都来自鼠源。但鼠源单抗在人体内使用,会产生较强的免疫原性,为解决这一问题,发明了嵌合抗体。大致过程如上图所示,嵌合抗体能降低鼠源抗体的免疫原性,从图中可以推测,免疫原性的产生主要与抗体的(选填“V区”、“C区”)有关。构建的人鼠嵌合抗体基因表达载体除了标记基因和目的基因外,还有。 (4)科学家们用细胞融合实验证明,分化的细胞中存在“闲置不用”的结构基因。他们把大鼠肝肿瘤细胞和小鼠成纤维细胞融合成杂交瘤细胞,筛选出含有两套肝细胞染色体和一套成纤维细胞染色体的细胞。这些细胞既保持了合成大鼠肝细胞3种特异蛋白的能力,也合成了小鼠干细胞的这3种蛋白,但是在正常的小鼠成纤维细胞中从不合成这些。由此可见,融合实验证明了小鼠成纤维细胞。
(每空2分,共16分)为了更好的提高温室大棚栽种作物的经济效益,科研人员对某作物进行了温度和O2浓度的相关研究。图1表示在适宜的光照、CO2浓度等条件下测得的温度与光合、呼吸的关系,图2中曲线表示不同O2浓度下叶表面温度与光合作用速率的关系(己知O2可与C5结合,生成一个三碳化合物和一个二碳化合物,此二碳化合物不参与光合作用)。请回答: (1)图1中,当温度达到时,植物不再进行光合作用。当温度达到40℃时,在叶肉细胞中CO2的移动方向为。在温度为30℃时,叶肉细胞内的[H]用于。 (2)图1中,40℃与60℃时,CO2的吸收量均为0,二者的区别是:。图2实验中除自变量外,影响实验结果的外界因素还有。(至少答2个) (3)结合暗反应的过程,解释图2中高O2浓度更能抑制光合作用速率的原因:。 (4)根据以上研究结果,该温室大棚作物白天(适宜的光照)在0.03﹪CO2浓度时,生长的最佳环境条件是。为了让植物在大棚中更好的生长,可以使用农家肥,农家肥促进植物光合的原因是。
(8分)微生物强化采油(MEOR)是利用某些微生物能降解石油,增大石油的乳化度,降低石油粘度的原理,通过向油井中注入含微生物的水来提高采油率的新技术。以下是人们筛选、纯化和扩大培养该类微生物的实验操作。请回答下列问题: (1)土壤是微生物的大本营,该类微生物应取自__________________的土壤。 (2)为筛选和纯化该类微生物,如何配制培养基?_____________ _____。 (3)接种后需密封培养,由此推测该类微生物的代谢类型是__________,培养一段时间后在培养基上形成降油圈,此时选取________________就可获得高效菌株。
(14分)下图表示人体内环境中的信号分子(物质A、物质B)作用于靶细胞传递信息的两种机理示意图。请回答下列何题。 (1)若信号分子是胰岛素: ①可用图中物质(填字母)来表示胰岛素作用于靶细胞,进而产生生理效应。 ②当人体血糖浓度上升时,下丘脑可通过传出神经释放的______与胰岛B细胞上的相应受体结合,引起胰岛素分泌增多,以维持血糖稳定。 ③II型糖尿病病人体内能分泌胰岛素,体内胰岛素含量与正常人相比________(偏多/偏少/接近),但体内血糖浓度仍然过高并出现糖尿。结合上图分析,可能原因是图中____________ ___。 (2)若信号分子是甲状腺激素(氨基酸的衍生物):某人因为心慌等不适症状到医院检查,其体内相关激素含量如下: 推测此人功能异常的内分泌腺最可能是______________。 (3)若图中B物质表示淋巴因子,则图中靶细胞可能是_________,该细胞成熟的场所是________。
下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱: (1)该病的致病基因最可能是性基因,位于染色体上。 (2)若Ⅲ1与正常女性(XBXb,b为眼球震颤基因)婚配,所生的子女只患一种病的概率是。 (3)研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链(非模板链)碱基序列,如图所示: 图中四种不同形状曲线代表四种碱基,峰的顺序表示碱基序列,且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT,患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了 →改变,导致由其合成的肽链上原来对应的变为。(丙氨酸GCA,精氨酸CGU,丝氨酸AGU,组氨酸CAU) (4)该基因突变导致骨骼肌细胞膜上K+通道蛋白的发生变化,使血钾浓度降低,最终不能引起骨骼肌“兴奋—收缩”偶联,导致肌无力。 (5)要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因,需到医院进行遗传咨询,并对Ⅴ1做。