原本无色的物质在酶Ⅰ、酶Ⅱ和酶Ⅲ的催化作用下,转变为黑色素,即无色物质→X物质→Y物质→黑色素已知编码酶Ⅰ、酶Ⅱ和酶Ⅲ的基因分别为A、B、C,则基因型为AaBbCc的两个个体交配,出现黑色子代的概率为A.1/64 B.3/64 C.27/64 D.9/64
血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是
一个母亲是色盲而本人色觉正常的女人有一个儿子。现不知道父亲的色觉表型如何。问这个儿子是色盲的概率是多少?
由于血友病基因位于X染色体上,因此正常情况下,下列各项中不可能出现的
一男子把X染色体传给他的孙女的概率是( )
某成年男子是一种致病基因的携带者,他的哪种细胞可能不含致病基因。