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有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是( )
| A．祖父——父亲——男孩 | B．祖母——父亲——男孩 |
| C．外祖父——母亲——男孩 | D．外祖母——母亲——男孩 |
某男性色盲，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在（）
| A．两条Y染色体，两个色盲基因 |
| B．一条Y染色体，没有色盲基因 |
| C．两条X染色体，两个色盲基因 |
| D．X、Y染色体各一条，一个色盲基因 |
下列各项叙述中，正确的是（）
| A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 |
| B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传 |
| C．双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零 |
| D．一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子 |
下列关于红绿色盲的说法正确的是（）
| A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 |
| B．Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 |
| C．由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 |
| D．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0 |
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