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一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于（）
| A．卵细胞 | B．精子 | C．精子或卵细胞 | D．基因突变 |
下图为某遗传病图谱，如果4号与有该病的女子结婚，则出现病孩的机率以及该病的遗传方式为（）
| A．1/2 常染色体隐性 | B．1/3 常染色体隐性 |
| C．1/2 X染色体隐 | D．1/3 X染色体隐性 |
一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于（）
| A．卵细胞 | B．精子 | C．精子或卵细胞 | D．基因突变 |
下图为某遗传病图谱，如果4号与有该病的女子结婚，则出现病孩的机率以及该病的遗传方式为（）
| A．1/2 常染色体隐性 | B．1/3 常染色体隐性 |
| C．1/2 X染色体隐 | D．1/3 X染色体隐性 |
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