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  • 更新 2022-09-03
  • 科目 生物
  • 题型 综合题
  • 难度 较易
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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核昔酸序列)可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合症患儿,该遗传标记的基因型为++一,其父亲该遗传标记的基因型为+一,母亲该遗传标记的基因型为-一。请问:

(1)双亲中(填父方或母方)的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离。在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常的,请在图中AG处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用十、一表示)。
(2)21三体综合症个体细胞中,21号染色体上的基因在表达时,它的转录是发生在中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症?

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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核昔酸序列)可