下列叙述中，结论（事实）和对应的解释（事实）均不正确的是
| A．金刚石的熔沸点高于晶体硅，因为C一C键能大于Si一Si键能 |
| B．稀有气体的晶体属于原子晶体，因为其构成粒子间作用力为共价键 |
| C．NH4+ 与Cu2+ 间不能形成配位键，因为NH4+ 中N 原子不存在孤对电子 |
| D．p轨道之间只能形成π键，因为p轨道与p轨道之间只能以“肩并肩”方式重叠 |
金属表面处理、皮革鞣制、印染等都可能造成铬污染。六价铬比三价铬毒性高，更易被人体吸收且在体内蓄积。
（1）工业上处理酸性含Cr2O72－废水的方法如下：
①向含Cr2O72－的酸性废水中加入FeSO4溶液，使Cr2O72－全部转化为Cr3+。写出该反应的离子方程式： 。
②调节溶液的pH，使Cr3＋完全沉淀。实验室粗略测定溶液pH的方法为
；25℃，若调节溶液的pH＝8，则溶液中残余Cr3+的物质的量浓度为 mol/L。（已知25℃时，Ksp[Cr(OH)3]＝6.3×10－31）
（2）铬元素总浓度的测定：准确移取25.00mL含Cr2O72－和Cr3+的酸性废水，向其中加入足量的(NH4)2S2O8溶液将Cr3+氧化成Cr2O72－，煮沸除去过量的(NH4)2S2O8；向上述溶液中加入过量的KI溶液，充分反应后，以淀粉为指示剂，向其中滴加0.015mol/L的Na2S2O3标准溶液，终点时消耗Na2S2O3溶液20.00mL。
计算废水中铬元素总浓度（单位：mg·L－1，写出计算过程）。
已知测定过程中发生的反应如下：
①2Cr3+ + 3S2O82－+ 7H2O
Cr2O72－+ 6SO42－+ 14H+
②Cr2O72－+ 6I－+ 14H+2Cr3+ + 3I2 + 7H2O
③I2 + 2S2O32－2I－+ S4O62－
一定条件下存在反应：2SO2(g) +O2(g)
2SO3(g)，ΔH＜0。现有三个体积相同的密闭容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，按如下图所示投料，并在400℃条件下开始反应。达到平衡时，下列说法正确的是
| A．容器I、Ⅲ中平衡常数相同 |
| B．容器II、Ⅲ中正反应速率相同 |
| C．容器Ⅱ、Ⅲ中的反应达平衡时，SO3的体积分数：II＞III |
| D．容器I中SO2的转化率与容器Ⅱ中SO3的转化率之和小于1 |
室温下，下列叙述正确的是
| A．pH＝2的HA酸溶液与pH＝12的MOH碱溶液以任意比混合：c(H+) + c(M+)＝c(OH－) + c(A－) |
| B．对于0.1mol/LNa2SO3溶液：c(Na+)＝2c(SO32－) + c(HSO3－) + 2c(H2SO3) |
C．等浓度、等体枳的Na2CO3和NaHCO3混合： ＞ |
| D．将足量AgCl分别放入：①5m水，②10mL0.2mol/LMgC12，③20mL0.3mol/L盐酸中溶解至饱和，c(Ag+)：①＞②＞③ |
室温时，盐酸和硫酸的混合溶液20mL，向混合物中逐滴加入0.05mol·L－1Ba(OH)2溶液时，生成的BaSO4和pH的变化如图所示（不考虑溶液混合时体积的变化）。下列说法正确的是
| A．图中A点对应溶液的pH：a＝1 |
| B．生成沉淀的最大质量m＝2.33g |
| C．原混合液中盐酸物质的量浓度为0.1mol·L－1 |
D．当V[Ba(OH)2(aq)]＝10mL时，发生反应的离子方程式为：Ba2+ + SO42－ BaSO4↓ |
粤公网安备 44130202000953号