表现型正常的双亲有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在( )
A.父方减数第一次分裂 | B.母方减数第一次分裂 |
C.父方减数第二次分裂 | D.母方减数第二次分裂 |
表现型正常的双亲有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致。此现象最可能发生在( )
A.父方减数第一次分裂 | B.母方减数第一次分裂 |
C.父方减数第二次分裂 | D.母方减数第二次分裂 |