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聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如右图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是
| A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 |
| B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 |
| C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 |
| D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变 |
下列关于基因工程的叙述，错误的是
| A．目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物 |
| B．限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶 |
| C．人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性 |
| D．载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达 |
下表关于基因工程中有关基因操作的名词及对应的内容，正确的组合是
| |
供体 |
剪刀 |
针线 |
运载体 |
受体 |
| A |
质粒 |
限制酶 |
DNA连接酶 |
提供目的基因的生物 |
大肠杆菌等 |
| B |
提供目的基因的生物 |
DNA连接酶 |
限制酶 |
质粒 |
大肠杆菌等 |
| C |
提供目的基因的生物 |
限制酶 |
DNA连接酶 |
质粒 |
大肠杆菌等 |
| D |
大肠杆菌等 |
DNA连接酶 |
限制酶 |
提供目的基因的生物 |
质粒 |
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