将
的方法是（ ）
| A．与足量NaOH溶液共热后，再通入CO2 |
| B．加热溶液，再通入HCl |
| C．与足量稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液 |
| D．与足量稀硫酸共热后，加入足量的Na |
在温度T1和T2时，分别将0.50 mol CH4和1.2mol NO2充入1 L的密闭容器中发生反应：CH4（g）＋2NO2（g）
N2（g）＋CO2（g）＋2H2O（g）△H=akJ/mol。测得有关数据如下表：
| 温度 |
时间/min 物质的量 |
0 |
10 |
20 |
40 |
50 |
| T1 |
n（CH4）/mol |
0.50 |
0.35 |
0.25 |
0.10 |
0.10 |
| T2 |
n（CH4）/mol |
0.50 |
0.30 |
0.18 |
x |
0.15 |
下列说法正确的是
A．T1＞T2，且a＞0
B．当温度为T2、反应进行到40 min时， x＞0.15
C．温度为T2时，若向平衡后的容器中再充入0.50 mol CH4和1.2mol NO2，重新达到平衡时，n（N2）=0.70mol
D．温度为T1时，若起始时向容器中充入0.50 mol CH4（g）、0.50 molNO2（g）、1.0 mol N2（g）、2.0 molCO2（g）、0.50 molH2O（g），反应开始时，ν(正)＞ν(逆)
25℃时，向20 mL 0.2 mol/L H2A（某二元弱酸）溶液中滴加0.2 mol/L NaOH溶液，有关微粒的物质的量变化如下图(其中I代表H2A，II代表HA-，III代表A2-)｡根据图示判断，下列说法中正确的是
A．当V(NaOH)=20mL时，所得溶液中：c(OH-)> c(H+)
B．当V(NaOH)=30mL时，所得溶液中：2c(H+) + c(HA-)+ 3c(H2A) = c(A2-) + 2 c(OH-)
C．当V(NaOH)=40mL时，所得溶液中：c(Na+)> c(A2-) >c(H+)> c(HA-) >c(OH-)
D．在NaHA溶液中：c(OH-)+2c(A2-) = c(H+)+2c(H2A)
已知：① C(s)＋O2(g)＝CO2(g) △H1； ② CO2(g)＋C(s)＝2CO(g) △H2；
③ 2CO(g)＋O2(g)＝2CO2(g) △H3； ④ 4Fe(s)＋3O2(g)＝2Fe2O3(s) △H4；
⑤3 CO(g)＋Fe2O3(s)＝3CO2(g)＋2Fe(s) △H5
下列判断正确的是
| A．上述反应中△H1~ H5均大于0 | B．△H1＝△H2- △H3 |
| C．3△H3＝△H4 + 2 △H5 | D．△H5＝3△H1+△H4 |
Cl2O与OF2互为等电子体，均能与水反应（与水解反应原理类似），Cl2O与水反应的化学方程式为：Cl2O+H2O=2HClO。下列说法正确的是
| A．Cl2O与水的反应属于氧化还原反应 |
| B．OF2、Cl2O分子的立体构型均为直线形 |
| C．Cl2O分子中的共用电子对偏向Cl ，OF2分子中的共用电子对偏向F |
| D．OF2与水反应的化学方程式为：OF2 + H2O =" 2HF" + O2 |
下述实验不能达到预期实验目的的是
| 序号 |
实验内容 |
实验目的 |
| A |
室温下，使用pH计分别测定浓度均为0.1mol/L NaClO溶液CH3COONa |
比较HClO和CH3COOH的酸性强弱 |
| B |
室温下，向两支装有同体积同浓度H2O2溶液的试管中，分别加入3滴同浓度的CuSO4、FeSO4溶液，观察产生气泡的快慢。 |
比较CuSO4、FeSO4作为催化剂对H2O2分解速率的影响 |
| C |
向0.1mol/LAgNO3溶液中滴加0.1mol/LNaCl溶液，至不再有白色沉淀生成，再向其中滴入0.1mol/L KI溶液，观察沉淀颜色变化。 |
比较AgCl与AgI溶解度的相对大小 |
| D |
向含有少量FeCl3的MgCl2酸性溶液中加入Mg(OH)2，加热并搅拌，过滤。 |
除去MgCl2酸性溶液含有的少量FeCl3 |
粤公网安备 44130202000953号