镰刀状细胞贫血症在由于基因突变而导致血红蛋白β链上的一个氨基酸改变而发生的遗传病。DNA上发生这种突变时,总是同时在相距5000个碱基对的地方发生另一个突变。另一个突变消除了DNA上的一个内切酶位点。正常的DNA可被限制性内切酶HpaI切成含7000(或7600个)核苷酸的片段,而有突变的DNA却被切成含13000个核苷酸的片段。一对夫妇,生一个镰刀状贫血患儿,他们怀第二胎时,将羊水细胞的DNA做HpaI内切酶处理,内切后出现了13000个核苷酸的长片段,又有7000(或7600)个核苷酸的片段。据此可说明( )
A.胎儿不携带致病基因,将来不会患病 |
B.胎儿携带一个致病基因,将来不会患病 |
C.胎儿携带一个致病基因,将来会患病 |
D.胎儿携带二个致病基因,将来会患病 |