人类“渐冻症”是从运动神经元的轴突死亡,进一步发展为运动神经元胞体死亡,造成大脑无法控制肌肉运动的一种疾病。科学家的近期研究表明:突变的基因使神经元合成了某种毒蛋白,从而阻碍了轴突内营养物质的流动。针对上述病因,研究人员寻找相关治疗方法。以下设想不可能对“渐冻症”起到治疗作用的是
在线粒体的内外膜间隙中存在着一类标志酶--腺苷酸激酶,它能将ATP分子末端的磷酸基团转移至腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)上,结果产生
对下图所能表示的生物学意义(不考虑面积的大小),相关分析错误的一项是
正常指聋哑人的父亲患短指症,母亲完全正常。已知短指(B)对正常指(b)是显性;会说话(D)对聋哑(d)是显性。则正常指聋哑人父母的基因型、结合产生正常指聋哑人的精子、卵子是 A.父BBDd、母bbDD和Bd精子、bD卵子 B.父BBDD、母bbDd和bd精子、bd卵子 C.父BbDd、母bbDd和bd精子、bd卵子 D.父BbDd、母bbDD和bD精子、bD卵子
在果蝇的下列细胞中,一定存在Y染色体的是
人的褐眼对蓝眼为显性,其相关基因位于常染色体上,某家庭的双亲皆为褐眼。其甲、乙、丙三个孩子中,有一个是收养的(非亲生孩子)。甲和丙为蓝眼,乙为褐眼。据此推断不正确的是