人类的多指是一种显性遗传病.白化病是一种隐性遗传病.已知控制

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人类的多指是一种显性遗传病.白化病是一种隐性遗传病.已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传的.在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有这两种疾病的概率分别是

A．3/4,1/4

B．3/8,1/8

C．1/4,1/4

D．1/4,1/8

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对交叉互换描述正确的是( )

A．发生在非同源染色体之间	B．发生在姐妹染色单体之间
C．发生在四分体的非姐妹染色单体之间	D．发生在不同细胞之间

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细胞中既有同源染色体，又有染色单体的时期是( )

A．减数第二次分裂前期	B．有丝分裂前期
C．减数第一次分裂结束时	D．有丝分裂末期

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进行染色体分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的双亲在形成配子时，不可能出现的情况是( )

A．初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

B．初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

C．次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

D．次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一极

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人的次级精母细胞处于分裂后期，其细胞中的染色体状况可能是( )

A．22条常染色体＋XY	B．44条常染色体＋XY
C．44条常染色体＋XX	D．22条常染色体＋Y

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基因型为AABBCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因独立遗传，F1杂种形成的配子种类和F1自交后代F2的基因型分别是( )

A．4和9

B．4和27

C．8和27

D．32和81

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