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  • 更新 2022-09-03
  • 科目 生物
  • 题型 综合题
  • 难度 中等
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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记,对21三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为NNn,其父亲该遗传标记的基因型为Nn,母亲该遗传标记的基因型为nn。请问:
(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?               
能否用显微镜检测出这种异常现象?               
(2)如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况可能发生在性染色体,如下图所示,一个类别B的卵子可与一个正常精子受精而形成不同基因型的合子(注:在此只显示性染色体),为什么 XO 基因型的合子发育成一个个体,但 YO 的却不能,其中可能原因是       

(3)如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb,则丢失的基因是     。原因可能是         

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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可