多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。

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多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述若干次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是

A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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下列有关基因工程的说法不正确的是 (　　)

A．基因治疗遵循基因重组的原理

B．质粒都可直接用于基因工程中的运载体

C．将目的基因与载体结合在一起,需要用到两种工具酶

D．即使检测出受体细胞中含有目的基因,也不能说明基因工程就一定成功

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基因工程是在DNA分子水平进行设计施工的。在基因操作的步骤中,不进行碱基互补配对的是(　　)

A．人工合成目的基因

B．目的基因与运载体结合

C．将重组DNA分子导入受体细胞

D．目的基因的检测和表达

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受体细胞不同,将目的基因导入受体细胞的方法也不相同,下列受体细胞与导入方法匹配错误的一项是（）

A．棉花细胞—花粉管通道法	B．大肠杆菌—农杆菌转化法
C．羊受精卵—显微注射技术	D．番茄细胞—基因枪法

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下列除哪一项外，其余均为基因工程载体必须具备的条件 (　　)

A．是环状DNA分子

B．具有标记基因，便于筛选

C．能在宿主细胞中复制并稳定保存

D．具一至多个酶切位点，以便与目的基因连接

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下列何种技术能有效地打破物种的界限,定向地改造生物的遗传性状,培育出新的农作物优良品种（）

A．基因工程技术	B．诱变育种技术
C．杂交育种技	D．组织培养技术

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