已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如右图：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a（不考虑硝基与氢氧化钠的反应），则a是（ ）
| A．5mol | B．6mol |
| C．7mol | D．8mol |
相关试题
将0.1 mol某有机物与0.3 mol O2混合，于密闭反应器中用电火花点燃，将燃烧产物通入过量的澄清石灰水中，可得到沉淀20g，溶液质量减少5.8g；剩余气体继续通过灼热的CuO，可以使CuO质量减少1.6g，由此可知该有机物的分子式为（）
| A．C2H6O | B．C3H6O | C．C3H6O2 | D．C4H8O2 |
羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。 
下列有关说法正确的是（）
| A．该反应是取代反应 |
| B．苯酚和羟基扁桃酸是同系物 |
| C．乙醛酸不能使酸性KMnO4溶液褪色 |
| D．1 mol羟基扁桃酸能与2 mol NaOH反应 |
下列叙述正确的是（）
| A．丙烷分子中3个碳原子一定在同一直线上 |
| B．甲苯分子中的所有原子一定都在同一平面上 |
| C．CH≡C-CH2-CH3分子中的全部碳原子一定都在同一平面上 |
| D．2—丁烯分子中4个碳原子可能在同一直线上 |
某有机物的结构简式为
，它在一定条件下可能发生的反应是（）
①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原
| A．①③④⑤⑥⑦ | B．①③④⑤⑦ | C．①③⑤⑥⑦ | D．②③④⑤⑥ |
，它既不溶于水，也不溶于碳酸氢钠溶液，能够跟1mol该化合物起反应的H2或Br2的最大用量分别是（）
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