DNA分子经过诱变,某位点上一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G,推测“P”可能是( )A.胸腺嘧啶 B.腺嘌呤 C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶
右图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析正确的是( )
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是( )
血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是( )
下列说法正确的是( )A.表现型相同的生物,其基因型一定相同B.D和D、D和d、d和d都是等位基因C.在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数第一次分裂时期D.原始生殖细胞经过减数分裂都能形成4个成熟生殖细胞
一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为( )