工业上制备BaCl2的工艺流程图如下:
某研究小组在实验室用重晶石(主要成分BaSO4)对工业过程进行模拟实验。查表得 BaSO4(s)+4C(s)→高温4CO(g)+BaS(s) △H1=571.2KJ/mol ① BaSO4(s)+2C(s)→高温2CO2(g)+BaS(s) △H2=226.2KJ/mol ② (1)气体用过量NaOH溶液吸收,得到硫化钠。Na2S水解的离子方程式为。 (2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,当两种沉淀共存时,c(Br-)c(Cl-)= 。 [Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10] (3)反应C(s)+CO2(g)→高温2CO(g)的△H2=KJ/mol。 (4)实际生产中必须加入过量的炭,同时还要通入空气,其目的是。
甲醇是一种重要的可再生能源,可以通过下列反应制备甲醇: CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。 (1)甲图是反应时CO和CH3OH(g)的浓度随时间的变化情况。从反应开始到达平衡,用H2表示平均反应速率υ(H2)=________________________。 (2)在一容积可变的密闭容器中充入10 mol CO和20 mol H2,CO的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如乙图所示。 ①下列说法能判断该反应达到化学平衡状态的是_________________。 A.H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍 B.H2的体积分数不再改变 C.体系中混合气体的密度不再改变 D.体系中气体的平均摩尔质量不再改变 ②比较A、B、C三点化学反应速率由大到小顺序是__________________。 ③若达到化学平衡状态A时,容器的体积为20 L。如果反应开始时仍充入10 molCO和20 molH2,则在平衡状态B时容器的体积V(B)=___________L。 (3)已知2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g) ΔH ="a" KJ/mol CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH ="b" KJ/mol 试写出由CH4和O2制取甲醇的热化学方程式________________________。
甲醇是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景,请回答下列问题: (1)一定温度下,在一恒容的密闭容器中,由CO和H2合成甲醇: CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ①下列情形不能说明该反应已达到平衡状态的是 (填序号) A.每消耗1mol CO的同时生成2molH2 B.混合气体总物质的量不变 C.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等 D.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化 ②CO的平衡转化率(α)与温度、压强的关系如下图所示。 B、C两点的平衡常数K(B) K(C)(填“>”、“=”或“<”). ③某温度下,将2.0mol CO和6.0molH2充入2L的密闭容器中,达到平衡时测得c(CO)=0.25mol/L,CO的转化率= ,此温度下的平衡常数K= (保留二位有效数字) (2)常温下,将V mL、0.20mol/L氢氧化钠溶液逐滴加入到20.00mL、0.20mol/L甲酸溶液中,充分反应,溶液pH=7,此时V 20.00(填“>”、“=”或“<”);当氢氧化钠溶液与甲酸溶液恰好完全反应时,溶液中所含离子浓度由大到小顺序__ _____ (3)温度650℃的熔融盐燃料电池,用(CO、H2)作反应物,空气与CO2的混合气体为正极反应物,镍作电极,用Li2CO3和Na2CO3混合物作电解质.该电池的正极反应式为 (4)己知:CH3OH、H2的燃烧热(△H)分别为﹣726.5kJ/mol、﹣285.8kJ/mol,则常温下CO2和H2反应生成CH3OH和H2O的热化学方程式是
氯酸镁[Mg(ClO3)2]常用作催熟剂、除草剂等,实验室制备少量Mg(ClO3)2·6H2O的流程如下: 已知:①卤块主要成分为MgCl2·6H2O,含有MgSO4、FeCl2等杂质②四种化合物的溶解度(S)随温度(T) 变化曲线如图所示。 回答下列问题: (1)过滤时主要的玻璃仪器有 (2)加入BaCl2的目的是除去杂质离子,检验已沉淀完全的方法是 (3)加速卤块在H2O2溶液中溶解的措施有: (写出一条即可) (4)加入MgO的作用是 ;滤渣的主要成分为 (5)向滤液中加入NaClO3饱和溶液后,发生反应的化学方程式为:MgCl2+2NaClO3= Mg(ClO3)2↓+2NaCl,再进一步制取Mg(ClO3)2·6H2O的实验步骤依次为① ;②趁热过滤;③ ;④过滤、洗涤、干燥。 (6)产品中Mg(ClO3)2·6H2O含量的测定: 步骤1:准确称量3.50 g产品配成100 mL溶液。 步骤2: 取10.00 mL于锥形瓶中,加入10.00 mL稀硫酸和20.00mL 1.000 mol·L-1的FeSO4溶液,微热。 步骤3:冷却至室温,用0.l000 mol·L-1K2Cr2O7溶液滴定剩余的Fe2+至终点,此过程中反应的离子方程式为:Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ +6Fe3++7H2O。 步骤4:将步骤2、3重复两次,计算得平均消耗K2Cr2O7溶液15.00 mL。 ①写出步骤2中发生反应的离子方程式(还原产物为Cl-) ②产品中Mg(ClO3)2·6H2O的质量分数为(保留一位小数)
Ⅰ.下面的虚线框中每一列、每一行相当于周期表的每一族和每一周期,但它的列数和行数都多于元素周期表。 I.请在下面的虚线框中用实线画出周期表第一至第六周期的轮廓,并画出金属与非金 属的分界线。(要求:左上角的第一个格是第一周期第IA族元素) II.X、Y、Z、M、N为短周期的五种主族元素,其中X、Z同主族,Y、Z同周期,M与X,Y既不同族,也不同周期。X原子最外层电子数是核外电子层数的三倍,Y的最高化合价与其最低化合价的代数和等于6。N是短周期主族元素中原子半径最大的非金属元素。 (1)请写出下列元素的元素符号:X____________,Y____________,M____________。 (2)请写出N元素在周期表中的位置 周期、 主族;与N同族的短周期元素L,其最高价氧化物的电子式为 ;N的最高价氧化物与NaOH溶液反应离子方程式: 。 (3)Y与Z的最高价氧化物的水化物的酸性强弱 (用化学式表示)Y与Z相比,非金属性较强的元素是________________,可以证明该结论的实验是(用化学方程式表示) 。 (4)L和M 按1:4的原子个数组成的化合物甲与 X的常见气态单质乙以及NaOH溶液构成原电池,如图,试分析: ①闭合K,写出左侧A电极的反应式 ②闭合K,当A电极消耗1.6g化合物甲时(假设过程中无任何损失),则右侧装置中电极上放出的气体在标准状况下的体积为 升
一定温度下,在容积固定的V L密闭容器里加入 n mol A、2n mol B,发生反应:A(g)+2B(g)2C(g);ΔH<0,反应达平衡后测得平衡常数为K,此时A的转化率为x。 (1)K和x的关系满足K=______ __在保证A浓度不变的情况下,增大容器的体积,平衡__________(填字母)。 A.向正反应方向移动 B.向逆反应方向移动C.不移动 (2)若该反应的逆反应速率与时间的关系如图所示: ①可见反应在t1、t3、t7时都达到了平衡,而t2、t8时都改变了一种条件,试判断改变的是什么条件: t2时______ __;t8时______ __; ②t2时平衡向______ __(填“正反应”或“逆反应”)方向移动; ③若t4时降压,t5时达到平衡,t6时增大反应物的浓度,请在图中画出t4~t6时逆反应速率与时间的关系线。