在某些酶的催化下，人体内葡萄糖的代谢有如下过程：
请填空：
（1）过程①是____________反应，过程②是____________反应，过程③是____________反应。（填写反应类型的名称）
（2）过程④的另一种生成物是____________。（填写化学式）
（3）上述物质中____________和____________互为同分异构体（填写字母代号）。
(12分)某芳香烃的蒸气对相同状况下的乙炔的相对密度为4。又知该芳香烃能跟溴水反应而褪色。
(1)确定该烃的分子式和结构简式。
(2)写出该烃与溴水反应的化学方程式。
(6分)已知芳香烃A是煤焦油分馏出的一种组分。A不与溴水反应，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色。1 mol A在镍催化剂的作用下，可与3 mol H2发生加成反应。0.5 mol A完全燃烧，生成3.5 mol CO2和2 mol H2O。
(1)通过计算推断A的名称是__________________。
(2)写出A与浓硝酸、浓硫酸混合酸反应的化学方程式。
__________________________________________________________________________。
__________________________________________________________________________。
(10分)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。
（1）1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸（
）和碱石灰的混合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式_______________。
（2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含三键且无支链链烃的结构简式__________________。
苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式____________。
（3）烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1，3环己二烯（
）脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3环己二烯______________（填“稳定”或“不稳定”）。
（4）1866年凯库勒（下图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解决下列________________事实（填入编号）。
a.苯不能使溴水褪色
b.苯能与H2发生加成反应
c.溴苯没有同分异构体
d.邻二溴苯只有一种
（5）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是__________________。
(10分)某有机物J(C19H20O4)不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好的相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成：
已知：
合成路线：
上述流程中：
(Ⅰ)反应A→B仅发生中和反应，(Ⅱ)A与浓溴水混合不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型：反应②______________________，反应④___________。
(2)写出结构简式：Y___________，F___________。
(3)写出B+E
J的化学方程式____________________________________________。
(4)写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：
___________、___________、___________。
B的变化发生的反应类型有___________反应和___________反应。
粤公网安备 44130202000953号