（1）向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NaHSO4溶液至钡离子恰好沉淀完全，请写出发生反应的离子方程式： 。
（2）在以上溶液中，继续滴加NaHSO4溶液，请写出此步反应的离子方程式： 。
及其盐都是重要的化工原料。
（1）用和
制备
，反应发生、气体收集和尾气处理装置依次为。
（2）按下图装置进行性质实验。
①先打开旋塞1，瓶中的现象是，原因是，稳定后，关闭旋塞1。
②再打开旋塞2，瓶中的现象是。
（3）设计实验，探究某一种因素对溶液中水解程度的影响。
限制试剂与仪器：固体、蒸馏水、100
容量瓶、烧杯、胶头滴管、玻璃棒、药匙、天平、
计、温度计、恒温水浴槽（可控制温度）
①实验目的：探究对溶液中水解程度的影响。
②设计实验方案，拟定实验表格，完整体现实验方案（列出能直接读取数据的相关物理量及需拟定的数据，数据用字母表示；表中（溶液）表示所配制溶液的体积）。
| 物理量 实验序号 |
…… |
||||
| 1 |
100 |
||||
| 2 |
100 |
③按实验序号I所拟数据进行实验，若读取的待测物理量的数值为，则
水解反应得平衡转化率为（只列出算式，忽略水自身电离的影响）。
七铝十二钙（12·7
）是新型的超导材料和发光材料，用白云石（主要含
和
）和废
片制备七铝十二钙的工艺如下：
（1）煅粉主要含和，用适量的
溶液浸取煅粉后，镁化合物几乎不溶， 若溶液I中
（
）小于5×10-6
,则溶液
大于（
的
=5×10-12）；该工艺中不能用
代替
，原因是。
（2）滤液I中的阴离子有（忽略杂质成分的影响）；若滤液I中仅通入，会生成，从而导致
产率降低。
（3）用溶液可除去废
片表面的氧化膜，反应的离子方程式为。
（4）电解制备时，电极分别为
片和石墨，电解总反应方程式为。
（5）一种可超快充电的新型铝电池，充放电时和
两种离子在
电极上相互转化，其它离子不参与电极反应，放电时负极
的电极反应式为。
用将
转化为
，可提高效益，减少污染，
（1）传统上该转化通过如图所示的催化剂循环实现，
其中，反应①为： △H1反应②生成
的反应热为△H2，则总反应的热化学方程式为（反应热用△H1和△H2表示）。
（2）新型催化剂对上述
转化为
的总反应具有更好的催化活性，
①实验测得在一定压强下，总反应的平衡转化率随温度变化的aHCl-T曲线如图，则总反应的△H0（填"＞"、"﹦"或"＜"）；A、B两点的平衡常数K（A）与K（B）中较大的是。
②在上述实验中若压缩体积使压强增大，画出相应aHCl-T曲线的示意图，并简要说明理由。
③下列措施中有利于提高aHCl的有 。
A、增大n（） B、增大n（
）
C、使用更好的催化剂 D、移去
（3）一定条件下测得反应过程中n（Cl2）的数据如下：
| t（min） |
0 |
2.0 |
4.0 |
6.0 |
8.0 |
| n（Cl2）/10-3mol |
0 |
1.8 |
3.7 |
5.4 |
7.2 |
计算2.0～6.0min内以的物质的量变化表示的反应速率（以mol·min-1为单位，写出计算过程）。
（4）用途广泛，写出用
制备漂白粉的化学方程式。
"张-烯炔环异构反应"被《
》收录。该反应可高效构筑五元环化合物：
（表示氢、烷基或芳基）
合成五元环有机化合物的路线如下：
（1）属于炔烃，其结构简式是。
（2）由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。
的结构简式是
（3）含有与
相同的官能团，
是芳香族化合物，
中含有的官能团是
（4）与试剂
反应生成
的化学方程式是 ；试剂
是 。
（5）和
均为不饱和醇。
的结构简式是
（6）为顺式结构，写出
和
生成I（顺式结构）的化学方程式：。
科学家正在研究温室气体
和
的转化和利用。
（1）
和
所含的三种元素电负性从小到大的顺序为。
（2）下列关于
和
的说法正确的是(填序号)。
a．固态
属于分子晶体
b．
分子中含有极性共价键，是极性分子
c．因为碳氢键键能小于碳氧键，所以
熔点低于
d． 和 分子中碳原子的杂化类型分别是 和
（3）在
基催化剂作用下，
和
反应可获得化工原料
和
.
①基态
原子的电子排布式为，该元素位于元素周期表的第族。
②
能与
形成正四面体形的配合物
,1
中含有
键。
（4）一定条件下，
和
都能与
形成笼状结构(如下图所示)的水合物晶体，其相关参数见下表。
与
形成的水合物俗称"可燃冰"。
①"可燃冰"中分子间存在的2种作用力是。
②为开采深海海底的"可燃冰"，有科学家提出用
置换
的设想。已知上图中笼状结构的空腔直径为0.586
，根据上述图表，从物质结构及性质的角度分析，该设想的依据是。
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