某反应中反应物与生成物有:AsH3、H2SO4、KBrO3、K2SO4、H3AsO4、H2O和一种未知物质X。 (1)已知KBrO3在反应中得到电子,则该反应的还原剂是。 (2)已知0.2molKBrO3在反应中得到1mol电子生成X,则X的化学式为。 (3)根据上述反应可推知。 a.氧化性:KBrO3〉H3AsO4 b.氧化性:H3AsO4〉KBrO3
c.还原性:AsH3〉X d.还原性:X〉AsH3
(4)将氧化剂和还原剂的化学式及其配平后的系数填入下列方框中,并标出电子转移的方向和数目:
水煤气不仅是合成氨的原料气也是合成烃及其化工产品的原料。 (1)直接水煤气燃料电池中,通CO、H2的极为电池的极(选填:“正”,“负”)。 (2)水煤气变换反应:CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) △H < 0,下列措施能提高反应速率的有(不定项选择)。 a.升高温度 b.加入催化剂 c.增大压强 d.降低浓度 (3)H2和N2在催化剂、高温高压条件下合成氨的化学方程式为。 (4)氨气的水溶液可用于吸收烟道气中的二氧化硫,该反应的化学方程式为。 (5)将标准状况下582.4L合成气(已知:n(CO)∶n(H2)=4∶9)通入合成塔,一定条件下可发生2CO(g)+ 4H2(g) → CH2=CH2(g)+2H2O(g);CO(g)+3H2→CH4(g)+H2O(g),充分反应后,经测定产品中只有甲烷、乙烯和水蒸气(假定CO和H2均无剩余),试计算逸出的气体中乙烯的物质的量(列出计算过程)。
常见有机化合物转化关系如下图(部分反应条件已略去)。 (1)A的结构式为;C中官能团的名称为;D物质的名称为。 (2)属于取代反应的有(填序号)。 (3)A光照生成G(分子式为C6H6),G分子中所有原子在同一平面,G既不能使酸性高锰酸钾溶液反应褪色,也不能使溴水反应褪色,则G的结构简式为。 (4)H是E的同分异构体,能发生水解反应,H的结构简式可能为。 (5)反应③的化学方程式为;反应⑤的化学方程式为。
下表是元素周期表短周期的一部分
(1)①—⑦元素中金属性最强的元素位于周期表第周期族。 (2)可作为半导体材料的是(写元素符号)。 (3)表中元素⑥的原子结构示意图为。 (4)④与⑤形成的常见化合物的化学键的类型为,该化合物的电子式为。 (5)表中元素①、②、③、⑤、⑦中,原子半径由大到小的顺序是(填数字序号) (6)表中元素③、⑥它们最高价氧化物的水化物相互反应的离子方程式为。
已二酸是一种重要的化工中间体,可通过氧化环已醇得到。 反应原理为: 实验步骤: 步骤1.在图①所示装置的三颈瓶中加入6gKMnO4和50mL0.3mol/LNaOH溶液,搅拌加热使之溶解。 步骤2.在继续搅拌下用滴管滴加21mL环已醇,控制滴加速度,维持反应温度43~47℃。滴加完毕后,在沸水浴中将混合物加热几分钟。 步骤3.用图②所示装置趁热抽滤,二氧化锰滤渣用水洗2~3次 步骤4.滤液用小火加热蒸发浓缩至原来体积的一半,冷却后再用浓盐酸酸化至pH为2~4,冷却析出粗产品 步骤5.将粗产品用水进行重结晶提纯,然后在烘箱中烘干。 (1)写出实验仪器名称:a; b。 (2)步骤2在沸水浴中将混合物加热几分钟的目的是:。 (3)步骤3趁热抽滤的目的是:;如何证明步骤3滤渣已洗涤干净:。 (4)步骤4用盐酸酸化的目的是:。 (5)确定最后产品成分为已二酸,还需做的实验或仪器分析有。
利用反应:Cu2Cl2+C2H2+2NH3→Cu2C2(乙炔亚铜,红色)+2NH4Cl可检验乙炔。(1)基态时亚铜离子核外电子排布式为。(2)NH3中氮原子的杂化方式为;NH4+空间构型为(用文字描述)。(3)乙炔分子中σ键与π键数目之比为,与C22-互为等电子体的分子有(写化学式,举一例)。(4)氯化亚铜晶胞结构如下图,晶胞中含Cu+数目为。(5)合成氨工业常用铜(I)氨溶液吸收CO生成[Cu(NH3)3(CO)]+,该配离子中配体有(写化学式)。