将10ml酵母菌放在适宜的温度下培养，并于不同时间内等量均匀取样4次，分别测定样品中酵母菌的数量和PH，结果如下表所示：根据此表分析，下列判断正确的有：（ ）
| 样品 |
酵母菌数量（个/mm3） |
PH |
| 1 |
1210 |
4.8 |
| 2 |
820 |
5.4 |
| 3 |
1210 |
3.7 |
| 4 |
1000 |
5.0 |
①培养过程中酵母菌始终出生率＞死亡率
②样品的取样先后次序为2 、4、1、3
③对酵母菌而言，10mL该培养液的环境负荷量可能为1.21×107个
④若进行第5次均匀取样,10mL样品中的酵母数量有可能低于1.21×107个
| A．一项 | B．二项 | C．三项 | D．四项 |
相关试题
采用基因工程的方法培育抗虫棉，下列导入目的基因的做法正确的是( )
①将毒素蛋白注射到棉花受精卵中
②将编码毒素蛋白的DNA序列注射到棉花受精卵中
③将编码毒素蛋白的DNA序列，与质粒重组，导入细菌，用该细菌感染棉花的体细胞，再进行组织培养
④将编码毒素蛋白的DNA序列，与细菌质粒重组，注射到棉花的子房并进入受精卵
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①④ |
质粒是基因工程中最常用的运载体。质粒上有标记基因如图所示，通过标记基因可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况也不同，下表是外源基因插入位置（插入点有a、b、c），请根据表中提供细菌的生长情况，推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点，正确的一组是 ( )
| |
细菌在含青霉素 培养基上生长情况 |
细菌在含四环素 培养基上生长情况 |
| ① |
能生长 |
能生长 |
| ② |
能生长 |
不能生长 |
| ③ |
不能生长 |
能生长 |
A.①是c；②是b；③是a B．①是a和b；②是a；③是b
C．①是a和b；②是b；③是a D．①是c；②是a；③是b
基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的，在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的步骤是 （ ）
| A．人工合成基因 | B．目的基因与运载体结合 |
| C．将目的基因导入受体细胞 | D．目的基因的检测和表达 |
PCR技术的操作步骤依次是 （ ）
| A．高温变性、中温延伸、低温复性 | B．高温变性、低温复性、中温延伸 |
| C．中温延伸、高温变性、低温复性 | D．中温延伸、低温复性、高温变性 |
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