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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别
| A．小于a、大于b | B．小于a、小于b |
| C．大于a、大于b | D．大于a、小于b |
某家庭父亲正常，母亲色觉表现正常（其父为色盲），生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子（患者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因可能是
| A．胚胎发育的卵裂阶段出现异常 | B．正常的卵与异常的精子结合 |
C．异常的卵与正常的精子结合 |
D．异常的卵与异常的精子结合 |
血友病是由位于X染色体的隐性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
| A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 |
| B．男患者与不患病女子结婚，其子女均正常 |
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子患病女儿正常 |
| D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
右图为某一遗传病的家系图，其中II-2家族中无此致病基因，II-6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为（
| A．0、1/9 | B．1/2、1/12 | C．1/3、1/6 | D．0、1/16 |
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