在第一次减数分裂的后期，母本和父本的染色体各向二极如何移动？
A 母本和父本的染色体在二极随机结合
B 通常母本染色体移向一极而父本染色体移向另一极
C 母本和父本染色体各有一半移向一极，又各有一半移向另一极
D 未结合的染色体移向一极，而发生了交联的染色体移向另一极
相关试题
基因A、B、C控制三种酶的产生，可将一原本无色的物质转变为黑色素，即：无色物质
X物质 
Y物质
黑色素。则基因型为AaBbCc的亲代杂交，出现黑色子代的概率为（ ）
A.1/64 B.3/64 C.27
/64 D.9/64
下表的叙述中，甲
与乙的逻辑关系成立的是
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| 选项 |
甲 |
乙 |
| A |
生物的基因型相同 |
表现型一定相同 |
| B |
红绿色盲男患者的患病基因 |
一定是从母亲那里遗传来的 |
| C |
基因中碱基对的增添、缺失和替换 |
一定改变生物的性状 |
| D |
位于性染色体上的基因 |
不遵循孟德尔遗传定律 |
某原核生物因一个碱基对突变而导致所
编码蛋白质的一个脯氨酸（密码子有CCU、CCC、CCA、CCG）转变为组氨酸（密码子有CAU、CAC）。基因中发生改变的是
A．G≡C变为T =" A " B．A = T变为C≡G
C．鸟嘌呤变为胸腺嘧啶 D．胸腺嘧啶变为腺嘌呤
2009年03月18日《科技日报》上海交大Bio-X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理，从而为有效防治该病提供了可能。已知短指(B)对于正常指(b)是显性；会说话(D)对聋哑(d)是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常，父母都会说话。问正常指聋哑人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?
A．父BBDd、母bbDD 1/8 B．父BBDD、母bbDd 3/8
C．父BbDd、母bbDd 5/8 D．父BbDd、母bbDD 1/2
于59个氨基酸，且氨基酸的排列顺序有改变
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