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某生物小组在对人类抗维生素D佝偻病的遗传情况进行调查时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对调查结果的解释正确的是（ ）
| A．抗维生素D佝偻病是一种隐性遗传病 |
| B．抗维生素D佝偻病是一种常染色体遗传病 |
| C．被调查的母亲中杂合子占2／3 |
| D．被调查的父亲中杂合子占2／3 |
某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（ ）
| A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
| B．个体3与4婚配，后代子女不会患病 |
| C．个体3携带致病基因的概率为2／3或1／2 |
| D．该遗传病的发病率是20％ |
某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。查阅文献发现，在正常人群中，Aa基因型频率为
。据此分析正确的是（ ）
A．甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个患乙病的女儿，则Ⅱ9的基因型为aaxby
C．假如Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子患甲病的概率为
D．Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病，如果他们都能正常结婚生子，则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同
如图为某单基因遗传病的系谱图，在表现型正常的人群中携带者的概率为 1/100，据图判断下列叙述正确的是（ ）
| A．该遗传病是常染色体显性遗传病 |
| B．3号与正常女性结婚，孩子一定不会患该病 |
| C．5号与正常男子结婚，孩子患该病的概率是1/200 |
| D．1号和 2 号再生一个女孩，患该病的概率是1 |
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