下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答：

（1）甲病属于                ，乙病属于                。

A．常染色体显性遗传病	B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体隐性遗传病	D．伴X染色体隐 性遗传病

E．伴Y染色体遗传病
（2）II-5为纯合体的概率是                ，II-6的基因型为                ，Ⅱ-7的致病基因来自于                。
（3）若III-10和III-13结婚，所生子女不患病的概率是                。

  （4）若IIII-14患21三体综合征，则其体细胞中常染色体数目为                条。若其性染色体组成为XXY，原因可能是II-7产生精子时减数第        次分裂不正常。

  （5）下图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分
是同源的（图中1片段），该部分基因互为等位；另
一部分是非同源的（图中的II-1，II-2片段），该部分
基因不互为等位。请回答：
①根据题（1）的选择，乙病的致病基因应位于图中
的                片段。
②在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过
交叉互换发生基因重组的是图中的             片段。
③假设控制某个相对性状的基因T（t）位于甲图所示X
和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。