下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG。据图分析正确的是（ ）
A．转运缬氨酸的tRNA一端裸露三个碱基是CAU
B．②过程是α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的
C．控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症
D．人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代
相关试题
六倍体普通小麦（6n=42）和黑麦（2n=14）杂交后获得种子，再经过秋水仙素处理，可以获得八倍体小黑麦（染色体数为56条），据此可推断出
| A．秋水仙素作用于有丝分裂前期的细胞 |
| B．黑麦属于二倍体，不可育 |
| C．八倍体小黑麦产生的单倍体植株不可育 |
| D．黑麦的一个染色体组含有14条染色体 |
下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图判断甲病的遗传方式是：
| A．常染色体隐性遗传 | B．常染色体显性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 | D．伴X染色体隐性遗传 |
进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时
| A．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极 |
| B．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极 |
| C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极 |
| D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极 |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述正确的是
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在家系的几代人中连续出现 |
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