人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病，在

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人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病，在一个多指患者（Aa）的下列细胞中，不含或可能不含显性基因A的是（）
①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤肌细胞 ⑥成熟的性细胞
A．①②③ B．④⑤⑥ C．①③⑤ D．②④⑥

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人类的血管性假血友病基因位于X染色体上，目前，已发现该病有20多种类型。这表明，基因突变具有

A．随机性

B．多方向性

C．可逆性

D．重复性

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人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是

A．基因突变	B．染色体结构变异
C．基因重组	D．染色体数目变异

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真核生物进行有性生殖时，通过减数分裂和随机受精使后代

A．增加发生基因突变的概率	B．继承双亲全部的遗传性状
C．从双亲各获得一半的DNA	D．产生不同于双亲的基因组合

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以下有关基因重组的叙述，错误的是

A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组

B．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组

C．纯合体自交基因重组导致子代性状分离

D．同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关

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下列模型构建过程中，方法和步骤不正确的是( )

A．构建细胞模型时，科学性和准确性应该是第一位的，细胞模型属于物理模型

B．构建减数分裂中染色体变化模型时，同源染色体用不同颜色的橡皮泥制作

C．构建DNA双螺旋结构模型时，可以用4种碱基代表4种脱氧核苷酸

D．构建种群增长数学模型时，既可以用数学方程式也可以用曲线表现

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