某DNA分子中，G＋C之和占全部碱基的35.8%，一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（ ）
| A．32.9％和17.l％ | B．31.3％和18.7％ |
| C．18.7％和31.3％ | D．17.l％和32.9％ |
相关试题
右图所示遗传系谱中有甲（基因设为D、d）、乙（基因设为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中不正确的是（ ） 
A．甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上
B．Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为DdXeY
C．Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8
D．Ⅲ13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ3
某调查小组对某一家族的单基因遗传病(用A、a表示)所作的调查结果如图所示。下列说法错误的是（ ）
A.该遗传病不可能的遗传方式有伴Y染色体遗传、X染 色体隐性遗传及细胞质遗传
B.若此病为白化病，一白化病女子与正常男子结婚后，
生了一个患白化病的孩子，若他们再生两个孩子
(非双胞胎)，则两个孩子中出现白化病的概率为3/4
C.按最可能的遗传方式考虑，则Ⅱ－4和Ⅲ－5的基因型
都为XAXa
D.若Ⅳ－3表现正常，该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，则Ⅳ－5的基因型为AA、Aa
如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是（ ）
| A．比较8与2的线粒体DNA序列 |
| B．比较8与3的线粒体DNA序列 |
| C．比较8与5的Y染色体DNA序列 |
| D．比较8与2的X染色体DNA序列 |
右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是（ ）
| A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 |
| B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8 |
| C．该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/2 |
| D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个 |
致病基因
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