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高考名师推荐化学--预测8

氯碱工业常利用阳离子交换膜电解食盐水,下列说法不正确的是

A.随着电解的进行,c(NaCl)降低,需不断补充饱和食盐水
B.电解过程中采用增大阳极区溶液pH的方法,可以减少Cl2在水中的溶解量
C.阳离子交换膜的作用是阻止OH-移向阳极,以使氢氧化钠在阴极区富集
D.阳极表面用钛氧化物涂层处理,目的是降低电解产物Cl2对电极的腐蚀
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已知:3A(g)+B(g)2C(g)在不同温度和压强时A的转化率如表所示。由此可知,下列图像正确的是

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下列实验操作、现象和解释都正确的是

选项
实验操作
现象
解释
A
在密闭容器中加热CuO
黑色固体变成红色固体
CuO受热分解得到单质Cu
B
将SO2通入品红溶液中
溶液褪色
SO2具有漂白性
C
将Mg、Al与NaOH溶液组成原电池
Al电极溶解
Al比Mg金属活动性强
D
向某溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液
有白色沉淀生成
该溶液中一定含有SO42-
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下列叙述中正确的是

A.K3C60在熔融状态下能够导电,所以K3C60是电解质
B.胶体和溶液的本质区别在于能否发生丁达尔现象
C.离子键的本质就是阴阳离子之间的相互吸引
D.变化过程中化学键被破坏,则一定发生化学变化
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下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是

A.含有Fe3+的溶液中:Na+、AlO2、C6H5-、I-
B.含有大量NO3-的溶液中:H+、Na+、Fe3+、Cl-
C.加入Al能放出H2的溶液中:Cl-、NO3-、SO42-、K+
D.由水电离出的c(OH)=l×10—13mol•L—1的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、NH4+
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下列关于有机物的叙述不正确的是

A.甲烷、甲苯、乙醇、乙酸都可以发生取代反应
B.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等芳香烃,可通过干馏制取
C.乙酸乙酯在无机酸或碱存在时都能发生水解反应
D.淀粉、纤维素、蛋白质都属于高分子化合物
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实验室制取下列气体的实验正确的是

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分子式为C5H12O的醇与和它相对分子质量相同的一元羧酸进行酯化反应,生成的酯共有(不考虑立体异构)几种

A.15 B.16 C.17 D.18
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常温下,物质的量浓度为0.01 mol·L1的醋酸溶液和盐酸,下列说法正确的是

A.溶液的pH相同
B.分别加入足量锌片,盐酸生成的H2体积大
C.分别稀释100倍后,醋酸浓度与盐酸浓度相等
D.由水电离出的氢离子浓度均为1×1012 mol·L1
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对可逆反应N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),△H=-92.4 kJ·mol-1下列叙述正确的是

A.达到化学平衡时,若升高温度,则正反应速率减小,逆反应速率增大
B.若单位时间内消耗x mol N2,同时生成2x mol NH3,则反应达到平衡状态
C.达到平衡后,将容器体积减小为原来的一半,重新达到平衡后,c(NH3)变为原平衡时的2倍
D.若达到平衡时,共放出46.2kJ热量,则有l mo1NH3(g)生成
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某合作学习小组的同学利用下列氧化还原反应设计原电池:2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4==2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O盐桥中装有饱和K2SO4溶液,下列叙述中正确的是

A.乙烧杯中发生还原反应
B.甲烧杯中溶液的pH逐渐减小
C.电池工作时,盐桥中的SO42-移向甲烧杯
D.外电路的电流方向是从a到b
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已知某物质X能发生如下转化:

下列有关上述转化关系中物质及其反应的叙述错误的是
A若X��N2或NH3(催化氧化),则A为硝酸
B若X为S 或H2S(完全燃烧),则A为硫酸
C若X为非金属单质或非金属氢化物,则A不一定能与金属铜反应生成Y
D反应①和②一定为氧化还原反应,反应③一定为非氧化还原反应

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已知:①Na3N+3H2O=3NaOH+NH3↑,②NaH+H2O=NaOH+H2↑。下列叙述正确的是

A.离子半径:Na+>N3->H+
B.反应①和②都是氧化还原反应
C.反应②每生成1 mol H2,转移的电子数为NA
D.Na3N和NaH与盐酸反应都只生成一种盐
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据下图判断,下列说法不正确的是

A.(C6H10O5)n可表示淀粉或纤维素
B.反应②化学方程式为C6H12O62C2H5OH+2CO2
C.反应③得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,可用饱和氢氧化钠溶液除去
D.反应③和④都属于取代反应
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【有机物化学基础】
图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物根据图回答问题

(1)A、B的相对分子质量之差是         ,B可能的结构简式      
(2)上述转化关系属于取代反应类型的是(用序号表示)     
(3)写出反应③、⑤的化学方程式:                            
(4)B的同分异构体有多种,其中同时符合下列条件的同分异构体有      种,写出其中任一种的结构简式         
①是苯环的二元取代物
②与NaHCO3反应产生无色气体
③与FeCl3溶液显紫色

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【物质结构与性质】
已知A、B、C、D、E都是元素周期表中前36号的元素,它们的原子序数依次增大。A原子基态时最外层电子数是其内层电子总数的2倍,B原子基态时s电子数与P电子数相等,C在元素周期表的各元素中电负性最大,D的基态原子核外有6个能级且全部充满电子,E原子基态时未成对电子数是同周期元素中最多的。
(1)基态E原子的价电子排布式为               
(2)AB32-的立体构型是    ,其中A原子的杂化轨道类型是    
(3)A22-与B22+互为等电子体,B22+的电子式可表示为    ,1mol B22+中含有的π键数目为   
(4)用氢键表示式写出C的氢化物水溶液中存在的所有氢键        
(5)化合物DC2的晶胞结构如图所示,该离子化合协晶体的密度为a g/cm3,则晶胞的体积是         (只要求列算式,阿伏加德罗常数的值为NA

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【化学与技术】
工业上以氨气为原料制备硝酸的过程如图1所示:

某课外小组模拟上述部分过程设计了如图2所示实验装置制备硝酸(所有橡胶制品均已被保护)
(1)工业上用氨气制取NO的化学方程式是                  
(2)连接好装置后,首先进行的操作是            
(3)通入a气体的目的是            
(4)盛有Na2CO3溶液的烧杯为尾气处理装置,该装置中发生反应的化学方程式是            
(5)已知:温度低于21.15℃时,NO2几乎全部转变为N2O4,工业上可用N2O4与水反应来提高硝酸产率,N2O4与a气体在冷水中生成硝酸的化学方程式是       
(6)一定条件下,某密闭容器中N2O4和NO2的混合气体达到平衡时,c(NO2)=0.500mol/L,c(N2O4)=0.125mol/L.则2NO2(g)N2O4(g)的平衡常数K=   ,若NO2起始浓度为2mol/L,相同条件下,NO2的最大转化率为    

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A、B、C、D、E为原子序数依次增大的五种短周期元素。A和D最外层电子数相同;C、E最低负价相同。B、C的最外层电子数之和等于D的原子核外电子数,A和C可形成两种常见的化合物甲和乙(相对分子质量甲<乙),D2C中阳离子与阴离子的电子层结构相同。请回答下列问题:
(1)B的氢化物与E的氢化物比较,沸点较高的是              (填化学式)。
(2)已知乙能与由A、C、D组成的化合物的溶液反应,请写出反应的离子方程式             
(3)A、B两种元素可形成一种离子化合物,该离子化合物的电子式为      
(4)向A、B、C三种元素组成的某盐溶液中滴加AgNO3溶液生成白色沉淀,该反应的化学方程式为____________。已知该盐溶液呈酸性,0.1mol·L-1该盐溶液中离子浓度由大到小的顺序是_________________________。
(5)化合物X、Y由A、C、D、E四种元素中的三种组成的强电解质,且两种物质水溶液的酸碱性相同,组成元素的原子数目之比均为1∶1∶1,若X能抑制水的电离,Y能促进水的电离,则X与Y反应的离子方程式是                      

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某化学小组以苯甲酸为原料制取苯甲酸甲酯。有关物质的沸点和相对分子质量如表:

I.合成苯甲酸甲酯粗产品
在烧瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇(密度约0.79g/mL) ,再小心加入3mL 浓硫酸,混匀后,投入几粒碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品。
(1)该反应中浓硫酸的作用        ,若反应产物水分子中有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式             ,甲醇过量的原因               。 
(2)如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是        
(3)甲、乙、丙三位同学分别设计了如图三套实验室制取苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的特点,最好采用       装置(填“甲”、“乙”、“丙”)。

Ⅱ.粗产品的精制

(4)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程图进行精制,请根据流程图填入恰当操作方法的名称:操作I为      ,操作II为        
(5)以上流程图中加入Na2CO3溶液后,放入分液漏斗中振荡、静置,要得到有机层,其具体操作是           
(6)苯甲酸甲酯的产率为           

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用含有A12O3、SiO2和少量FeO·xFe2O3的铝灰制备A12(SO4)3·18H2O,工艺流程如下(部分操作和条件略)
Ⅰ.向铝灰中加入过量稀H2SO4,过滤:
Ⅱ.向滤液中加入过量KMnO4溶液,调节溶液的pH约为3;
Ⅲ.加热,产生大量棕色沉淀,静置,上层溶液呈紫红色:
Ⅳ.加入MnSO4至紫红色消失,过滤;
Ⅴ.浓缩、结晶、分离,得到产品。
(1)H2SO4溶解A12O3的离子方程式是                    
(2)KMnO4氧化Fe2+的离子方程式补充完整:

(3)已知:生成氢氧化物沉淀的pH

 
Al(OH)3
Fe(OH)2
Fe(OH)3
开始沉淀时
3.4
6.3
1.5
完全沉淀时
4.7
8.3
2.8

注:金属离子的起始浓度为0.1mol·L-1
根据表中数据解释步骤Ⅱ的目的               
(4)己知:一定条件下,MnO4-可与Mn2+反应生成MnO2,
①向Ⅲ的沉淀中加入浓HCI并加热,能说明沉淀中存在MnO2的现象是         
②Ⅳ中加入MnSO4的目的是           。 

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某兴趣小组为探究氮的化合物的性质,设计了如图所示实验装置,A为气体发生装置。

按上图连接好各仪器,检查装置气密性后,先将C处铂丝网加热至红热,再将A处产生的无色气体通过后面装置。片刻后可观察到F中铜片慢慢溶解。请回答下列问题:
(1)A制备气A中所用试剂,从下列固体物质中选取:①NH4HCO3、②NH4Cl、③Ca(OH)2)相对应的装置可以是________(填字母)。

(2)写出题干装置C中发生反应的化学方程式________,C处加热片刻后撤去酒精灯,铂丝仍保持红热,原因是________________________________________。
(3)铜片完全溶解后,发现F装置中溶液呈绿色,加水稀释后呈蓝色,有同学得出两种结论:①浓Cu(NO3)2溶液呈绿色,稀Cu(NO3)2溶液呈蓝色;②Cu(NO3)2溶液呈蓝色,呈绿色是由于溶液溶解过量的NO2,试设计实验验证哪一种结论正确______________________________________________________________。
(4)该兴趣小组同学共同设计了如图所示的实验装置,利用装置Ⅰ、Ⅱ制取气体,请回答下列问题:
①甲同学认为:利用装置Ⅱ可以收集H2、NH3等气体,但不能收集O2和NO,理由是______________________________________________。
②乙同学认为:利用装置Ⅱ作简易改进(不改变仪器装置),可收集NO、O2,改进的方法是__________________________________________。

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