经人类染色体组型分析发现，有2％—4％的精神病患者的性染色体组成为XYY。诸多案例显示XYY综合症患者有反社会行为和 暴力倾向，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是（ ）
| A．患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致 |
| B．患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致 |
| C．患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致 |
| D．患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致 |
下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）
| A．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上 |
| B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点 |
| C．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联 |
| D．性染色体只存在于精子和卵细胞中 |
果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为（ ）
| A．3∶1 | B．5∶3 | C．13∶3 | D．7∶1 |
一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是 ( )
| A．AaXBY、AaXBXb | B．AaXBY、aaXbXb |
| C．AAXbY、AAXBXb | D．AaXBY、aaXBXb |
XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1∶1，原因是
| A．雌配子∶雄配子＝1∶1 |
| B．含X染色体的配子∶含Y染色体的配子＝1∶1 |
| C．含X染色体的精子∶含Y染色体的精子＝1∶1 |
| D．含X染色体的卵细胞∶含Y染色体的精子＝1∶1 |
女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，控制植株绿色（Ａ）和金黄色（a）的基因位于Ｘ染色体上。以下是射中11级高三生物研究小组完成的几组杂交实验结果：
对第１组、第２组没有出现雌株的最合理解释是（ ）
A．含a的雄配子不能成活 B．含A的雄配子不能成活
C．含a的雌配子不能成活 D．含A的雌配子不能成活
血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是( )
| A．XHXH和XHY | B．XHXh和XhY |
| C．XhXh和XHY | D．XHXh和XHY |
一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概率分别是 （ ）
| A．1/4，0 | B．1/2，1/2 | C．1/2，1/4 | D．1/4，1/2 |
下列能说明基因和染色体行为存在明显的平行关系的是
| A．基因和染色体在配子形成和受精作用过程中行为一致 |
| B．在生殖细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的 |
| C．等位基因是一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是 |
| D．染色体是由基因构成的，基因和染色体的变化完全相同 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（II)和非同源区(I、III)，如下图所示。下列有关叙述错误的是
| A．若某病是由位于非同源区段III.上的致病基因控制的，则患者均为男性 |
| B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（II)上 |
| C．若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 |
| D．若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 |
下列有关性染色体的叙述，正确的是（ ）
| A．存在于所有生物的各个细胞中 |
| B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中 |
| C．在体细胞增殖时从不发生联会行为 |
| D．在次级性母细胞中只可能含有一条性染色体 |
果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ）
A.亲本雄果蝇的基因型为BbXrY
B.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
C.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
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