高中生物伴性遗传在实践中的应用选择题

如图是某红眼果蝇细胞分裂示意图，若图中的a与一只异性红眼果蝇产生的配子结合发育成一只白眼雄果蝇，则d与异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表现型为(    )

A．白眼雄果蝇

B．红眼雄果蝇

C．白眼雌果蝇

D．红眼雌果蝇

科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的。（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制），为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是       （   ）
A．如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状
B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状
C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雄株雌株全为野生性状
D．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雄株雌株各有一半野生性状

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是

A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为X^HX^h

D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ1、Ⅱ2片段)。有关杂交实验结果如表。下列对结果分析错误的是(    )。

杂交组合一	P：刚毛(♀)×截毛(♂)―→F1全刚毛
杂交组合二	P：截毛(♀)×刚毛(♂)―→F1刚毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1
杂交组合三	P：截毛(♀)×刚毛(♂)―→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1

A．通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状
B．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ1片段
C．Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
D．减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段

如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是

A．甲病为常染色体隐性遗传病

B．个体5两病皆患的概率是1/160

C．Ⅱ1为杂合子的概率是1/3

D．两病的遗传遵循基因的自由组合定律

下面是某家族中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，相关分析错误的是

A．甲病属于常染色体显性遗传，乙病属于常染色体隐性遗传

B．II-4是杂合子

C．II-2不含有甲病基因

D．若III-4与III-6结婚，后代中只患一种病的概率是1/4

一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存存一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为(    )

A．X^DX^D×X^DY	B．X^DX^D×X^dY
C．X^DX^d×X^dY	D．X^dX^d×X^DY

家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何(    )

A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升

B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降

C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降

D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升

一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是(    )

A．与母亲有关、减数第二次分裂	B．与父亲有关、减数第一次分裂
C．与父母亲都有关、受精作用	D．与母亲有关、减数第一次分裂

猫的性别决定是XY型，当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。已知猫的毛色黑色对黄色显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。下列说法不正确的是

A．可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别
B．若出现黑黄相间的雄猫，其基因型可能是X^AX^aY
C．由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑色
D．黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别

控制ABO血型的I^A、I^B、i三个等位基因位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析下面的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是

A．2和6

B．1和3

C．2和5

D．1和4

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是

A.甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上
B.Ⅱ₂的基因型为AaX^BX^b
C.Ⅲ₃的基因型为AAX^BX^b或AaX^BX^b
D.若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1／4

某兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的。（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制），为了了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，该小组设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法错误的是
A．如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状
B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状
C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雄株雌株全为野生性状
D．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雄株雌株各有一半野生性状

下图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图，其中一种遗传病的基因位于X染色体上。下列叙述正确的是

A．就乙病来看，I2、Ⅱ2的基因型一定相同

B．Ⅱ1、Ⅱ2产生的基因型为aX^H的生殖细胞含有完全相同的遗传物质

C．Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8

D．两种病的相同特点都是来自于基因重组

下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是（   ）

A．Ⅱ₆的基因型为DdX^EX^e，Ⅱ₇的基因型为DDX^eY 或者DdX^eY
B．Ⅲ₁₃所含有的色盲基因来自Ⅰ₂和Ⅰ₄
C．Ⅱ₇和Ⅱ₈生育一个两病兼患的男孩的几率为1/4
D．甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上