果蝇正常体细胞中的染色体组成可表示为（ ）
| A．3+X或3+Y | B．6+X或6+Y | C．6+XX或6+YY | D．6+XX或6+XY |
自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 （）
| A． | 1∶0 | B． | 1∶1 | C． | 2∶1 | D． | 3∶1 |
某表现型正常的夫妇生了一对龙风胎，儿子色盲，女儿正常，这对夫妇再生一个正常女儿的概率是
| A．1 | B．1／2 | C．2／3 | D．1／4 |
外耳道多毛症仅见于男性（a）；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病（b）。对a和b理解正确的是
| A．a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样 |
| B．a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病 |
| C．a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病 |
| D．条件不够，无法判断 |
XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1: 1，原因是( )
| A．雌配子：雄配子=1:l |
| B．含X的配子：含Y的配子=l:l |
| C．含X的精子：含Y的精子=1:l |
| D．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区 （Ⅱ）和非同源区 （Ⅰ、Ⅲ）如下图所示。下列相关推测正确的是 （ ）
①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性
④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
| A．①③ | B．②③ | C．①② | D．③④ |
某一红绿色盲男孩的家族中，其祖父患有红绿色盲病，其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，则该男孩的红绿色盲基因来自于（ ）
| A．祖父 | B．外祖父 | C．祖母 | D．外祖母 |
蚕豆病是一种由体内缺乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶（一种参与葡萄糖氧化分解的酶）导致的疾病，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者，比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是 （ ）
| A．蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传 |
| B．人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 |
| C．一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病 |
| D．蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原 |
果蝇的灰身对黑身为显性，由2号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇（各基因型雌雄比例均等），自由交配后，F1中黑身果蝇占16％，则该群灰身果蝇中杂合子占（ ）
| A．1／2 | B．2／3 | C．48％ | D．80％ |
调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是（ ）
| A．伴X染色体隐性遗传 |
| B．常染色体显性遗传 |
| C．伴Y遗传 |
| D．伴X染色体显性遗传 |
雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟（2N=80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d显性，D对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是
| A．灰红色雄鸟的基因型有6种 |
| B．蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色 |
| C．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2 |
| D．绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序 |
芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的（ ）
| A．芦花母鸡×非芦花公鸡 | B．芦花公鸡×非芦花母鸡 |
| C．芦花母鸡×芦花公鸡 | D．非芦花母鸡×非芦花公鸡 |
下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是
| A．一对相对性状中，显性性状个体数量一定比隐性性状个体多 |
| B．X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 |
| C．一对等位基因中，基因频率相等时，显性性状个体数量多 |
| D．在一对等位基因中，基因频率大的一定是显性基因 |
下图为甲、乙两种遗传病的家系图，其中有一种遗传病为伴性遗传。则Ⅲ11基因纯合的概率是
| A．1/12 | B．1/8 | C．1/4 | D．1/6 |
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