抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
| A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 |
| B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 |
| C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病 |
| D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
雌性火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡（无亲缘关系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。下列叙述正确的是（ ）
| A．火鸡白化性状属于显性性状 |
| B．控制白化性状的基因位于W染色体上 |
| C．表现正常的幼禽基因型相同 |
| D．表现白化的幼禽都是纯合子 |
（2009年武汉模拟）A型血型色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型，且色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常。此妇人生了4个小孩，这4个小孩中可能是第二个丈夫孩子的是 ( )
| A．男孩、O型血、色盲 | B．女孩、A型血、色盲 |
| C．女孩、O型血、色盲 | D．女孩、B型血、色觉正常 |
下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是
| A．X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病 |
| B．X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病 |
| C．Y染色体遗传：父传子、子传孙 |
| D．X、Y染色体上等位基因的遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系 |
红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是（ ）
| A．红眼对白眼是显性 | B．眼色遗传符合分离规律 |
| C．眼色和性别表现自由组合 | D．红眼和白眼基因位于X染色体上 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区 （Ⅱ）和非同源区 （Ⅰ、Ⅲ）如下图所示。下列相关推测正确的是 （ ）
①Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
②Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
③Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性
④Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
| A．①③ | B．②③ | C．①② | D．③④ |
某一红绿色盲男孩的家族中，其祖父患有红绿色盲病，其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，则该男孩的红绿色盲基因来自于（ ）
| A．祖父 | B．外祖父 | C．祖母 | D．外祖母 |
蚕豆病是一种由体内缺乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶（一种参与葡萄糖氧化分解的酶）导致的疾病，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者，比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是 （ ）
| A．蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传 |
| B．人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 |
| C．一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病 |
| D．蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原 |
果蝇的灰身对黑身为显性，由2号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇（各基因型雌雄比例均等），自由交配后，F1中黑身果蝇占16％，则该群灰身果蝇中杂合子占（ ）
| A．1／2 | B．2／3 | C．48％ | D．80％ |
调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是（ ）
| A．伴X染色体隐性遗传 |
| B．常染色体显性遗传 |
| C．伴Y遗传 |
| D．伴X染色体显性遗传 |
雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟（2N=80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d显性，D对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是
| A．灰红色雄鸟的基因型有6种 |
| B．蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色 |
| C．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2 |
| D．绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序 |
芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的（ ）
| A．芦花母鸡×非芦花公鸡 | B．芦花公鸡×非芦花母鸡 |
| C．芦花母鸡×芦花公鸡 | D．非芦花母鸡×非芦花公鸡 |
下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是
| A．一对相对性状中，显性性状个体数量一定比隐性性状个体多 |
| B．X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 |
| C．一对等位基因中，基因频率相等时，显性性状个体数量多 |
| D．在一对等位基因中，基因频率大的一定是显性基因 |
下图为甲、乙两种遗传病的家系图，其中有一种遗传病为伴性遗传。则Ⅲ11基因纯合的概率是
| A．1/12 | B．1/8 | C．1/4 | D．1/6 |
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