对下列示意图所表示的生物学意义的描述,错误的是( )
①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8
②乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为4条
③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
④丁表示雄果蝇染色体组成图,其基因型可表示为AaXwY
A.①②③④ | B.①②④ | C.②③④ | D.②③ |
下列各项中,能证明基因与染色体具有平行关系的实验是( )
A.摩尔根的果蝇杂交实验 | B.孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验 |
C.孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验 | D.细胞的全能性实验 |
一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲儿子和一个正常的女儿,问女儿携带色盲基因的可能性是( )
A.3/4 | B.2/4 | C.1/4 | D.2/3 |
摩尔根通过实验证明果蝇的红眼和白眼基因位于其X染色体上,下列选项中正确的是
A.白眼基因中A+T/C+G的比值为1 |
B.上述实验相关基因分离时细胞内含有四个染色体组 |
C.摩尔根在上述实验基础上,进一步证明了DNA是遗传物质 |
D.白眼基因的出现是由于红眼基因中发生了遗传信息的改变 |
关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是
A.父亲色盲,则女儿一定是色盲 | B.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 |
C.母亲色盲,则儿子一定是色盲 | D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲 |
性别决定是在下列哪个生物学过程中实现的( )
A.雌雄配子结合时 | B.性染色体在减数分裂中分离时 |
C.胚胎发育时 | D.幼体形成之后到性征出现期间 |
人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,图中下列个体一定不带致病基因的个体是( )
A.5号 | B.6号 | C.9号 | D.8号 |
人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( )
A. | B. | C. | D. |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致,在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1。以下分析错误
A.决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
B.果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
C.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失,另一条带有白眼基因 |
D.F1雌雄比为2:1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上,Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中,错误的是( )
A.在人群中,Xg血型阳性率女性高于男性 |
B.若父亲为Xg抗原阳性,母亲为Xg抗原阴性,则女儿全部为Xg抗原阳性 |
C.若父亲为Xg抗原阴性,母亲为Xg抗原阳性,则儿子为Xg抗原阳性的概率为75% |
D.一位Turner综合征患者(性染色体组成为XO)的血型为Xg抗原阳性,其父为Xg抗原阳性,母亲为Xg抗原阴性,可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。 |
下列有关性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是
A.性染色体只存在于生殖细胞中 |
B.红绿色盲女性的父亲一定患此病 |
C.伴性遗传均有隔代遗传的现象 |
D.雌性动物的性染色体都是同型的 |
果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性,控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上,则下列相关说法中正确的是
A.雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交,后代中都不会出现雌性白眼果蝇 |
B.雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交,后代中不会出现雌性白眼果蝇 |
C.雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交,后代中不会出现雌性红眼果蝇 |
D.雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本 |
人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是
A.有明显的显隐性关系 |
B.男女发病率相当 |
C.表现为全男遗传 |
D.X染色体上的等位基因为隐性 |
猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是( )
A.受精卵和次级精母细胞 | B.受精卵和初级精母细胞 |
C.初级精母细胞和雄猴的神经元 | D.精子和猴的肠上皮细胞 |
如下图是遗传系谱图,该病为X染色体上隐性遗传病,5号的致病基因是由
A.1号传下来 |
B.2号传下来 |
C.3号传下来 |
D.4号传下来 |