长久以来，果蝇被广泛应用于遗传学研究的各个方面，摩尔根以果蝇为材料进行遗传学研究获得了诺贝尔奖。图甲是摩尔根在进行研究是绘制的一张图像，分析并回答下列问题：
（1）此果蝇为 性果蝇，在其正常发育过程中，果蝇细胞内最多时有 个染色体组。若想对果蝇基因组进行分析（参照人类基因组计划要求），应测定果蝇 条染色体上DNA的碱基序列。
（2）假如只研究图甲中的A和a，E和e，D和d三对等位基因，在该果蝇形成卵细胞时，全部含有显性基因的配子出现的比例是 。
（3）如果控制红眼和白眼的基因为A和a，则在果蝇的种群中果蝇眼色的基因型有 种， 如果控制红眼和白眼的基因为D和d，并且该性状的基因只位于X染色体上，则在果蝇的种群中果蝇眼色的基因型最多有 种。
(4) 如果控制长翅残翅的基因为A和a，控制灰身黑身的基因为B和b ，则这两对相对性状的遗传 (是或否) 遵循基因的自由组合定律，请说明理由。
（5）已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用Ｂ，ｂ表示），直毛与分叉毛是一对相对性状（相关基因用Ｆ，ｆ）表示。现有两只亲代果蝇杂交，子代中雌、雄蝇表现型比例如下图所示。
根据下图，可以判断，控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体上。
②双亲的基因型分别是 、 。
③子一代表现型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子的比例是 。
家猫的毛色由两对等位基因控制，A和a位于常染色体上，B和b位于X染色体上，有A时为白毛，基因型为aa时毛色则受B和b控制：B和b分别控制黑毛、黄毛，同时有B、b的个体为黑黄相间的花斑猫。现有一只花斑猫和一只白猫生下了3只小猫，其中1只为黄毛雌猫。则关于另外2只小猫的推理不成立的是（ ）
A．分别为黄毛雄猫、白毛雌猫
B．分别为黑毛雄猫、白毛雄猫
C．分别为白毛雄猫、黑毛雌猫
D．分别为白毛雌猫、花斑雌猫
下列关于性染色体的叙述中，正确的是
A性别受性染色体控制而与基因无关 B父亲的X染色体必传给女儿
C性染色体上的基因都可以控制性别 D性染色体只存在精子中
某遗传病患者与一正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为：
| A．常染色体隐性遗传 | B．常染色体显性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 | D．X染色体隐性遗传 |
人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知( ) 
| A．此病基因是显性基因 |
| B．此病基因是隐性基因 |
| C．I一2携带此病基因 |
| D．Ⅱ一5携带此病基因 |
右图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片段II上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性;②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于：
| A．I；I | B．II -1；I |
| C．II-1或 I； I | D．II -1；II -1 |
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）
A． |
B． |
C． |
D． |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误
| A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
| B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
| C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 |
| D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（ ）
| A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性 |
| B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 |
| C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％ |
| D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。 |
下列有关性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是
| A．性染色体只存在于生殖细胞中 |
| B．红绿色盲女性的父亲一定患此病 |
| C．伴性遗传均有隔代遗传的现象 |
| D．雌性动物的性染色体都是同型的 |
果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是
| A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇 |
| B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇 |
| C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇 |
| D．雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本 |
人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是
| A．有明显的显隐性关系 |
| B．男女发病率相当 |
| C．表现为全男遗传 |
| D．X染色体上的等位基因为隐性 |
猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（ ）
| A．受精卵和次级精母细胞 | B．受精卵和初级精母细胞 |
| C．初级精母细胞和雄猴的神经元 | D．精子和猴的肠上皮细胞 |
如下图是遗传系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由 
| A．1号传下来 |
| B．2号传下来 |
| C．3号传下来 |
| D．4号传下来 |
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