下图中的Ⅱ1、Ⅱ3分别患有血友病、侏儒症。已知侏儒症是常染色体显性遗传病；Ⅰ代全部正常，且子代的父母全正常。请据下图分析回答：
（1）由于Ⅰ1、Ⅰ3分别在核电厂和农药厂工作，他们要向单位提出索赔，你认为谁胜诉的可能最大？_____________。理由是__________________________。
（2）经查Ⅰ2不携带血友病基因，若欲请你利用分子杂交的原理来设计检查方案，你认为该方案的基本思路是______________，Ⅱ1产生血友病的原因是_________________。
下列有关人类遗传病的叙述，不正确的是
| A．各种遗传病的遗传方式都遵循基因的分离规律 |
| B．双亲正常，女儿是患者，则致病基因一定是常染色体上的隐性基因 |
| C．双亲正常，有一儿子是患者，则不能确定是伴隐性遗传 |
| D．双亲都是患者，子女中有正常的，则致病基因一定是显性 |
已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼W、白眼w）且雌雄均有红眼和白眼类型，现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，用一次杂交实验即可证明这对基因位于何种染色体上
女娄菜（♀/♂）的叶形有披针形和狭披针形之分，已知其披针叶雌株与狭披针叶雄株杂交，子一代全为披针形叶，子一代中的披针叶植株之间杂交，所得子二代中雌株全为披针形，雄株有披针叶、狭披针叶．下列有关叙述中正确的是（ ）
| A．狭披针形叶性状属于显性性状 |
B．亲本与 中的披针形叶植株的基因型不同 |
| C．子二代的基因型共有3种 |
| D．让子二代中的植株随机传粉，理论上讲产生狭披针叶雄株的概率为3/16 |
下面甲图为牛（2N=60）的一对性染色体简图。①和②有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ1和Ⅱ2片段），该部分基因不等位。在研究中发现，牛的雌雄中均有有角和无角存在。
（1）由题目信息可知，控制牛的有角和无角基因不可能位于图中的 。
（2）乙图为牛的某些单基因遗传病的遗传系谱，其中肯定不属于Ⅱ2片段上隐性基因控制的是 （填字母代号）。
（3）雄牛在减数分裂形成配子过程中，不可能通过交叉互换发生基因重组的是图中的 。
（4）牛的单倍体基因组应该测定 条染色体。
（5）在一封闭饲养的有角牛群中，偶然发现一对有角牛产生的两头仔牛中，有一头无角雌仔牛，且无角牛终生无角。科研人员为了研究无角的遗传特性，让无角牛回交（与亲本中的有角雄牛杂交），回交后代雌雄牛中有角和无角均有，且比例接近于1：1。
科研人员初步判断：①该无角牛不是营养不良或其他环境因素造成的；②该变异最可能是种群中基因突变的结果。请你写出科研人员作出上述两项判断的理由。
。
（6）牛的毛色有栗色和黑色两种。由细胞核常染色体上基因B和b控制，正常情况下，一头母牛一次只能生一头小牛，现提供一个自由放养多年的农场牛群为实验动物，在一个配种季节从该牛群中随机抽取1头栗色公牛和多头黑色母牛交配，
①如果后代小牛毛色均为栗色。能否根据杂交结果判断其显隐性关系。若能，说明理由；若不能，设计出合理的杂交实验(用遗传图解同时辅以必要的文字说明)。
②如果后代小牛毛色有栗色的，也有黑色的。能否根据杂交结果判断其显隐性关系。若能说明理由；若不能，设计出合理的杂交实验(用遗传图解同时辅以必要的文字说明)。
如图为雌果蝇体细胞染色体图解，请据图回答：
(1)果蝇的体细胞内有 个染色体组。
(2)若基因型为AaXDXd，则两对等位基因按照 定律遗传，可产生各种基因型的配子数量比例为 。
(3)若基因型为AaCc，则两对等位基因可产生 种配子。
(4)若果蝇的一个初级卵母细胞经减数分裂后产生的一个卵细胞的基因组成为AcXD，则该初级卵母细胞产生的每个第二极体基因组成为 。
女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针形叶和狭披针形叶两种类型，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请完成下列问题：
(1)狭披针形叶是 性状。
(2)其实，女娄菜的叶形遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证，那么，他们应选择何种表现型的杂交组合?父本 ；母本 。请你预测并简要分析实验结果(判断遗传属性的理由)。 。
(3)另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义?为什么？
如下图为果蝇细胞分裂图，据图回答有关问题：
（1）图Ⅱ的细胞叫 。图Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ连续的分裂是否是一个细胞周期?为什么?
(2)果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。若图Ⅰ表示一红眼雄果蝇的精原细胞，请在图Ⅰ中标出该等位基因的位置。
(3)若图Ⅲ中的a与一只红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成一只白眼雄果蝇，则b的基因型为 。
已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。黑色猫和黄色猫交配，后代不可能出现:
| A．雄性黑色 | B．雄性黄色 | C．雌性黑色 | D．雌性黄底黑斑 |
某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答下列问题。
（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为 。
（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为 。
（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为 。
（4）若后代性比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为 。
下图为某种病的遗传图解，请分析回答下列问题：
（1）可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是________。
（2）个体________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
（3）若8号个体患病，则可排除________遗传。
（4）若该病是由常染色体上隐性基因控制，则8号和10号婚配生下一个患病孩子的概率为________________。
（5）若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号和10号婚配生下一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为_________，生下一个既患白化病又患色盲儿子的概率为_____________。
（6）目前已发现人类遗传病有数千种，这些遗传病产生的根本原因是_______________________和________________________。
关于人类红绿色盲的遗传，正确的是
| A．父亲色盲，则女儿一定是色盲 | B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 |
| C．祖父色盲，则孙子一定是色盲 | D．外祖父色盲，则外孙女一定是色盲 |
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
| A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 |
| B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 |
| C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 |
| D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
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