多指为一种常染色体显性遗传病，受A基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回
答问题：
⑴Ⅲ—1产生的精子类型分别是______________；
⑵Ⅲ—2的基因型是_________，她是纯合体的概率为______________；
⑶如果Ⅳ—1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为______________；只患多指不患色盲的概率为______________；
⑷如果Ⅳ—2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为______________，两病都不患的概率为______________。
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育
| A．男孩，男孩 | B．男孩，女孩 | C．女孩，女孩 | D．女孩，男孩 |
下图为两种单基因遗传病的系谱图，已知个体6不带有甲病的致病基因。（甲病基因用B、b，乙病基因用A、a）
（1）甲病是位于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿性基因控制的遗传病。
（2）乙病是位于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿性基因控制的遗传病。做出此判断的理由是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）个体5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，个体6的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）若允许3和4再生一个孩子，2种病都不患的机
率是＿＿＿＿。
（5）若9和7即将确定婚姻关系，向你进行遗传咨询，从法律角度，你有必要向他们说明的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；从子女患病概率的角度，你有必要向他们说明的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
某男性色盲，它的1个次级精母细胞处于后期时，可能存在
| A．2个Y染色体，2个色盲基因 | B．1个Y，1个X，1个色盲基因 |
| C．2个X染色体，2个色盲基因 | D．1个Y，1个X，2个色盲基因 |
下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是
| A．伴性遗传是指性染色体上基因向后代的传递 |
| B．男性生殖细胞中的X染色体上的基因可以传给女儿，也可以传给儿子 |
| C．当基因位于X染色体上且为隐性时，女儿患病，父亲一定患病 |
| D．当基因位于X染色体上且为隐性时，母亲患病，儿子均患病 |
某男子患血友病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 （ ）
| A．两个Y染色体，两个血友病基因 |
| B．一个X染色体，一个Y染色体，一个血友病基因 |
| C．两个X染色体，两个血友病基因 |
| D．一个Y染色体，没有血友病基因 |
欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现，一个家庭父亲正常，母亲患色盲，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，则该儿子多出的X染色体来自 ( )
| A．卵细胞 | B．精子 | C．精子或卵细胞 | D．精子和卵细胞 |
下列有关人类遗传病的系谱图（图中深色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是
遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子常导致个体死亡。
（1）现有一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交，理论上子代的表现型及比例是
。
结果子代中出现一只白眼雌果蝇。这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？通过下列方法进行探究：
（2）选该白眼雌果蝇与 雄果蝇杂交；
（3）若杂交子代中 ，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；
（4）若杂交子代中 ，则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的。
（5）更为简单的判断方法是 。
下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ—6不带有该病的致病基因，问
Ⅲ—7和Ⅲ—8结婚后，预测他们的后代出现正常男孩及患病女孩概率分别是（ ）
| A．3/4、1/4 | B．3/8、1/4 | C．3/4、1/8 | D．3/8、1/8 |
一对夫妇生一“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型可能是（ ）
| A．XBXB╳XBY | B．XbXb╳XBY | C．XBXb╳XbY | D．XbXb╳XbY |
摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼♂与红眼♀杂交，F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1：1，红眼占3／4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设是
| A．控制白眼的基因存在于X染色体上 |
| B．控制白眼的基因位于Y染色体上 |
| C．控制白眼的基因表现出交叉遗传 |
| D．控制红眼性状为隐性性状 |
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