高中生物伴性遗传在实践中的应用试题

XY型性别决定的生物，对性别起决定作用的是(   )

A．精子

B．卵细胞

C．体细胞

D．环境条件

由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是  (      )

A．如果父亲患病,女儿一定不患此病

B．如果母亲患病,儿子一定患此病

C．如果外祖父患病,外孙一定患此病

D．如果祖母为患者,孙女一定患此病

抗V_D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（   ）

A．患者女性多于男性

B．男性患者的女儿全部发病

C．患者的双亲中至少有一个患者

D．母亲患病，其儿子必定患病

在某家系中出现了两种遗传病，下图为相应的系谱图（甲病基因用A－a表示，乙病基因用B－b表示），其中一种病为伴性遗传。且Ⅰ₁无甲病的致病基因，Ⅰ₂的家族无乙病史。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为__________________，Ⅲ₁的基因型为________。
（2）若Ⅱ₂再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿正常的概率是________。
（3）若III₂个体的性染色体组成为XXY，且是基因型纯合的患者，则产生该个体是由于其_________（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是__________

果蝇的某一对相对性状由等位基因(N、n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死。有人用一对果蝇杂交，得到F₁代果蝇共185只，其中雄蝇63只，由此可知，控制这一性状的基因何种染色体上，成活果蝇的基因型共有几种

A．X染色体、4种	B．X染色体、3种
C．常染色体、4种	D．常染色体、3种

下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）

A．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上

B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点

C．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联

D．性染色体只存在于精子和卵细胞中

有一对色觉正常的夫妇，女方的父亲是色盲，他们所生子女中，儿子患色盲的可能性是(　　)

A．25%

B．50%

C．75%

D．100%

在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键的实验是

A．白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，且雌雄比例为1:1

B．F1雌雄交配，后代出现性状分离，白眼全部为雄性

C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例为1:1

D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性

下列有关性染色体的叙述，正确的是（  ）

A．存在于所有生物的各个细胞中

B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中

C．在体细胞增殖时从不发生联会行为

D．在次级性母细胞中只可能含有一条性染色体

果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F₁代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（   ）
A.亲本雄果蝇的基因型为BbX^rY
B.F₁代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
C.亲本产生的配子中含X^r的配子占1/2
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbX^rX^r类型的次级卵母细胞

果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F₁的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是
A．亲本雌果蝇的基因型是BbX^RX^r
B．亲本产生的配子中含X^r的配子占1/2
C．F₁出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbX^rX^r类型的次级卵母细胞

果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是
A．亲本雌果蝇的基因型为BbX^RX^r
B．亲本产生的配子中含X^r的配子占1/2
C．F₁代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbX^rX^r类型的次级卵母细胞

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

下图为甲病（A－a）和乙病（B－b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于___   __，乙病属于___   __（填选项序号）。

A．常染色体显性遗传病	B．常染色体隐性遗传病
C．伴Y染色体遗传病	D．伴X染色体隐性遗传病

（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是___   ___，Ⅲ-11的基因型为____   __，Ⅲ-13的致病基因来自于___   __。
（3）假如Ⅲ-12和一个正常的男性结婚，写出遗传图解，预测后代患病情况。（要求写出配子）

下图是血友病谱系，8和9的后代中患病男孩的几率是（   ）

A．1/2

B．1/4

C．1/8

D．1/16