高中化学乙醇的催化氧化实验选择题

有如下合成路线，甲经二步转化为丙：

下列叙述错误的是

A．物质丙能与浓硫酸加热发生消去反应

B．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应

C．反应（1）需用铁作催化剂，反应（2）属于取代反应

D．步骤（2）产物中可 能含有未反应的甲，可用溴水 检验是否含甲

以乙醇为原料，用下述6种类型的反应:①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是

A．①⑤②③④	B．①②③④⑤
C．②③⑤①④	D．②③⑤①⑥

有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C₂H₄O₂的有机物，则下列结论中不正确的是

A．X具有还原性	B．X分子中含有甲基
C．X的式量为30	D．X中的含碳量为40％

CPAE是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成：

下列说法不正确的是

A．咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上

B．1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH

C．可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇

D．1 mol 苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗10 mol O2

下列各组化合物中，不论二者以何种比例混合，只要总质量一定，则完全燃烧时消耗O₂和生成的H₂O的质量不变的是

A．C2H2 C6H6	B．C2H6 C3H6
C．C2H4 C3H4	D．C2H4 C2H5OH

分子式为C₅H₁₀O₂的羧酸和酯，且有3个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)

A．3种

B．4种

C．5种

D．6种

洋蓟素是一种新结构类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物，其结构如图所示，有关洋蓟素的说法正确的是

A．洋蓟素的化学式为C25H22O12

B．—定条件下能发生酯化和消去反应

C．1mol洋蓟素最少可有14mol原子共平面

D．1 mol洋蓟素最多可消耗9mol NaOH和6mol Br2

分子式为C₅H₁₂O的饱和一元醇与和它相对分子质量相同的饱和一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有（不考虑立体异构）

A．13种

B．14种

C．15种

D．16种

下列说法正确的是

A．乙烯使溴水或酸性高猛酸钾溶液褪色均属于加成反应

B．乙醇与浓硫酸混合，加热至170 ℃制乙烯的反应属于取代反应

C．用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应

D．等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2的物质的量相同

分了式为C₆H₁₂O₂并能与NaHCO₃发生反应生成气体的有机物有x种（不包括立体异构，下同），分子式为C₅H₁₂O并能与Na发生反应的有机物有y种，则x和y的关系为

A．x=y

B．x>y

C．x<y

D．无法确定

已知乙烯醇（CH₂=CH-OH）不稳定，可自动转化为乙醛。乙二醇（HOCH₂CH₂OH）在一定条件下发生脱水反应，也有类似现象发生，所得结构简式有人写出下列几种，其中不可能的是
①CH₂=CH₂    ②CH₃CHO    ③   ④

A．①

B．②③

C．③④

D．①④

一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧得到CO、CO₂和水的总质量为27.6 g，若其中水的质量为10.8 g，则CO的质量为

A．1.4 g	B．2.2 g
C．4.4 g	D．在2.2～4.4 g之间

乙醇（CH₃CH₂OH）和二甲醚（CH₃—O—CH₃）互为（     ）的同分异构体，

A．位置异构

B．官能团异构

C．手性异构

D．碳链异构

【改编】分子式为C₉H₁₂O，苯环上有两个取代基且可被氧化为醛的醇类化合物，其可能的结构有

A．6种

B．9种

C．12种

D．15种

某有机物的结构简式为，下列叙述不正确的是

A．1mol该有机物能与足量金属钠反应放出1molH2

B．能与乙醇发生酯化反应

C．1mol该有机物在催化剂作用下最多能与1molH2发生还原反应

D．1mol该有机物能与足量NaHCO3溶液反应放出2 molCO2