(10分)惕各酸苯乙酯(C13H16O2)广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)F的结构简式为 。
(2)反应②中另加的试剂是 ;反应⑤的一般条件是 。
(3)反应③的化学方程式为 。
(4)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)。
分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构,这些物质在食品、化妆品等行业有广泛用途。
(1)C8H8O3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图。
①下列对尼泊金酯的判断不正确的是______。
a.能发生水解反应
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.分子中所有原子都在同一平面上
d.与浓溴水反应时,1 mol尼泊金酯消耗1 mol Br2
②尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是 ,其中包含的反应类型有 、 。
(2)C8H8O3的另一种同分异构体甲满足以下条件:
①与足量的NaOH溶液完全反应时,1 mol甲消耗3 molNaOH
②遇FeCl3溶液显色③ 苯环上的一氯取代物只有一种,甲可能的结构简式是 、 。
下图是合成某种聚酯纤维H的流程图:
己知:A、D为烃,质谱图表明G的相对分子质量为166,其中含碳57.8%,含氢3.6%,其余为氧:G能与NaHC03溶液反应且含有苯环;核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子,且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1:1.
(1)①、⑤的反应类型依次为________________、__________________;
(2)B的名称为__________________,F的结构简式为__________________;
(3)写出下列化学方程式:
②__________________;
③__________________;
⑥__________________;
(4)F有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的任意一种同分异构体的结构简式__________________;
a.含有苯环且苯环上只有2个取代基
b.能与NaOH溶液反应
c.在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
实验室用图示装置制取乙酸乙酯。
(1)浓H2SO4的作用是:①_____ _ __,②_____________。
(2)右边收集试管内装有 ,该溶液的作用是____________________。导气管不能插入液面以下,原因是 。加热前,大试管中加入几粒碎瓷片的作用是______________。
(3)制取乙酸乙酯的反应方程式是_______________________________________。
(4)实验室可用乙醇来制取乙烯,将生成的乙烯通入溴的四氯化碳溶液,反应后生成物的结构简式是_________________。
青蒿素是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构的抗疟药,结构如下图所示。有关该化合物的叙述正确的是
A.分子式为:C16H20O5 |
B.该化合物在一定条件下不能与NaOH溶液反应 |
C.青蒿素与维生素一样是水溶性的 |
D.该化合物中含有过氧键,一定条件下有氧化性 |
某分子式为C12H24O2的酯,在一定条件下可发生如下图所示的转化:
则符合上述条件的酯的结构可能有
A.6种 | B.7种 | C.8种 | D.9种 |
某有机物(X)的结构简式如下图,下列关于它的说法不正确的是
A.X遇FeCl3溶液能发生显色反应 |
B.一定条件下,X能发生取代、水解、氧化、加成、加聚、缩聚等反应 |
C.1mol X分别与足量的NaOH、氢气反应,最多能消耗5mol NaOH 、7mol 氢气 |
D.与等量X反应时,所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物质的量之比是3:1:1.5 |
“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题:
(1)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式 。
(2)浓硫酸的作用是:① ;② 。
(3)装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是防止 。
(4)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是 。
(5)某同学将收集到的乙酸乙酯滴入饱和NaHCO3溶液中,观察到有少量气泡产生,可得出的结论是 ,该过程中发生反应的化学方程式是 。
下图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中,不正确的是
A.试管b中导气管下端管口不能浸入液面的原因是防止实验过程中发生倒吸现象 |
B.向a试管中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇,再加冰醋酸 |
C.实验时加热试管a的目的是及时将乙酸乙酯蒸出并加快反应速率 |
D.试管b中Na2CO3的作用是除去随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯在溶液中溶解度 |
不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下:反应①
(1)下列有关化合物Ⅰ~Ⅲ的叙述中,正确的是_ __。
A.化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 |
B.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应 |
C.化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上 |
D.1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应 |
(2)化合物Ⅲ的分子式为__________,1mol该化合物最多能与_____molH2完全反应。
(3)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体,且满足以下条件,写出化合物Ⅳ结构简式___ (任写其中一种)
①能发生银镜反应,该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4
②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应
③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰,其峰面积比为6:2:2:1
④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色
(4)化合物Ⅴ是用于制备高聚物涂料的单体,化合物Ⅴ单体结构简式为______ 。该高聚物完全水解的化学方程式为 。利用类似反应①的方法,仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体,写出反应方程式 。
[4分]化合物X是一种具有浓郁香味的有机物,X在酸性条件下水解得到A和B(A和B分子中含有相同的碳原子数)。M是石油裂解的主要产品之一,M的气体密度是相同条件下H2的14倍,M在一定条件下与水反应得到A。请回答下列问题。
(1)①M的结构简式为________;②B中所含有官能团是_______________。
(2)写出化合物X在稀硫酸条件下水解生成A和B的化学方程式:____________________。
分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇的种类共有
A.7 | B.6 | C.5 | D.4 |
迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述正确的是
A.迷迭香酸属于芳香烃 |
B.1mol迷迭香酸最多能和8mol 氢气发生加成反应 |
C.迷迭香酸不可以发生加聚和缩聚反应 |
D.1mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应 |
下图是我国化学家近年来合成的两种聚乙炔衍生物分子的结构式。
下列说法正确的是
A.A和B均能在一定条件下水解,且水解均生成两种产物 |
B.A水解生成的高分子化合物中所有碳原子一定共面 |
C.A和B的链节中均含有2个以上手性碳原子 |
D.1molA和B各与热碱液反应,均最多消耗2n mol NaOH |