某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如下图，下列有关叙述不正确的是（ ）
| A．该有机物与浓溴水可发生取代反应 |
| B．该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应 |
| C．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH |
| D．该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀 |
（每空2分，共16分）．下图中的A、B、C、D、E、F、G均为有机物
据上图回答问题：
（1）D的化学名称是 。
（2）G与溴水反应的化学方程式是 （有机物须用结构简式表示）。
（3）B的分子式是： A的结构简式是 ①反应的反应类型是 。
（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个
（ⅰ）含有邻二取代苯环结构
（ⅱ）与B有相同官能团
（ⅲ）不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。
（5）G是的工业原料，用化学方程式表示G的一种的工业用途 。
“酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用下图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题：
（1）写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式
（2）饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。
| A．中和乙酸 | B．吸收乙醇 |
| C．降低酯的溶解度使分层清晰 | D．有利于酯的水解 |
（3）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是 。
（4）生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应物不能完全变成生成物，反应一段时间后，就达到了该反应的限度，也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有 。(填序号)
①单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol水
②单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol乙酸
③单位时间里，消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸
④正反应的速率与逆反应的速率相等
⑤混合物中各物质的浓度不再变化
【化学选修:有机化学基础】(15分)
肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味,在医药工业中作为有机合成的中间体.合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:
已知:I.醛与醛能发生反应,原理如下：
Ⅱ．烃A在标准状况下的密度为1.25 g/L.
请回答：
（1）化合物H中的官能团为_____________________.
（2）肉桂酸甲酯的结构简式为_________________,J的结构简式为_________________.
（3）G→H的反应类型为____________________.
（4）写出反应B→C的化学方程式__________________________________________,
H→I的反应_________(填“能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由__________________.
（5）符合下列条件的I的同分异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式：
A．能发生水解反应
B．与银氨溶液作用出现光亮的银镜
C．能与溴发生加成
、_________、__________.
聚己二酸丙二酯（PPA）的一种合成路线如下：
已知；
①烃A的相对分子质量为84，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃；
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质
回答下列问题：
（1）A的结构简式为______________。
（2）由B生成C的化学方程式为______________。
（3）由E和F生成G的反应类型为______________。
（4）①由D和H生成PPA的化学方程式为______________。
②若PPA平均相对分子质量为11000，则其平均聚合度约为______________。
a．48 b．59 c．75 d．102
（5）在D的同分异构体中，能发生银镜反应，核磁共振谱显示为4组峰，且峰面积比为2:1:1:1的是 （写结构简式）
（6）D的所有同分异构在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是__________。
a、质谱仪 b、红外光谱仪 c、元素分析仪 d、核磁共振仪
A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物，且苯环上只有两个取代基。各物质间的相互转化关系如下图所示。
已知：D通过加聚反应得到 E，分E子式为(C9H8O2)n；H分子式为C18H16O6；I中除含有一个苯环外还含有一个六元环。
（1）写出A的分子式：A______________。
（2）写出I、E的结构简式：I______________E_________________；
（3）A+G→H的反应类型为____________________________；
（4）写出A→F的化学方程式_____________________________。
（5）有机物A的同分异构体只有两个对位取代基，既能与Fe3+发生显色反应，又能发生水解反应，但不能发生银镜反应。则此类A的同分异构体有_______种，其中一种在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多。写出该同分异构体与NaOH溶液加热反应的化学方程式_____________________。
某酯的分子式为C6H12O2，其变化如图所示：若A能发生银镜反应，C不能发生银镜反应，则该酯的可能结构有 
| A．3种 | B．4种 | C．5种 | D．6种 |
下图表示在催化剂作用下X和Y合成具有生物活性的物质Z，W是中间产物(R1、R2均为烃基)。
则下列有关叙述不正确的是 ( )
| A．反应①属于加成反应 |
| B．1 mol W完全加成需要4mol H2 |
| C．X的核磁共振氢谱有四个峰 |
| D．X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应 |
[化学－一选修 5: 有机化学基础]
秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化 合物的路线:
回答下列问题：
(1）下列关于糖类的说法正确的是_ （填标号）
A. 糖类都有甜味, 具有 的通式
B. 麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
C. 用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
D. 淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2) 生成 的反应类型为 。
（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。
（4） 的化学名称是 ， 由 生成 的化学方程式为 .
（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物 是 的同分异构体, 与足量碳酸氢钠溶液反应生成 共有 种（不含立体结构 , 其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为 .
(6) 参照上述合成路线，以（反，反）-2, 4-己二烯和 为原料（无机试剂任选 ), 设计制备对二苯二甲酸的合成路线_ 。
下列物质在氢氧化钠溶液和加热条件下反应后生成的对应有机物中，能够被催化氧化成醛的是
| A．(CH3)2CHCl | B．CH3C(CH3)2I |
| C．(CH3)3COOCCH2CH3 | D．CH3C(CH3)2CH2Br |
迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是
| A．迷迭香酸属于芳香烃 |
| B．1mol迷迭香酸最多能和8mol 氢气发生加成反应 |
| C．迷迭香酸不可以发生加聚和缩聚反应 |
| D．1mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应 |
实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃）
（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目的是_____________。
（2）在烧瓶中配制一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是：__________________。
（3）在该实验中，若用1 mol乙醇和1 mol乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，能否生成1mol乙酸乙酯？______________，原因是____________________。
（4）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。
试剂a是__________，试剂b是__________；分离方法①是__________，分离方法②是__________，分离方法③是____________。
（5）在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是_________________。
有机物甲的分子式为CxHyO2，其中氧的质量分数为20.25%，碳的质量分数为68.35%。在酸性条件下，甲水解生成乙和丙两种有机物；在相同温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占的体积相同，则甲的结构可能有
| A．18种 | B．16种 | C．14种 | D．8种 |
中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示，下列叙述正确的是( )
| A．M的相对分子质量是180 |
| B．1 mol M最多能与2mol Br2发生反应 |
| C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4 |
| D．1mol M与足量NaHCO3反应能生成2 molCO2 |
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