药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团 |
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 |
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 |
D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 |
某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2 ,已知;又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有( )
A.1种 | B.2种 | C.3种 | D.4种 |
相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应,生成酯的结构可能有(不考虑立体异构)
A.8种 | B.12种 | C.16种 | D.18种 |
某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯
已知:
|
密度(g/cm3) |
熔点(℃) |
沸点(℃) |
溶解性 |
环己醇 |
0.96 |
25 |
161 |
能溶于水 |
环己烯 |
0.81 |
-103 |
83 |
难溶于水 |
⑴制备粗品:将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是 ,导管B除了导气外还具有的作用是 。
②试管C置于冰水浴中的目的是
⑵制备精品:
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在 层(填上或下),分液后,用 (填编号)洗涤环己烯。
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4 C.Na2CO3溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从 (填f或g)口进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是 。
③收集产品时,控制的温度应在 左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是
A.蒸馏时从70℃开始收集产品
B.环己醇实际用量多了
C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
⑶以下区分环己烯精品和粗品的方法,最好的是 。
A.酸性KMnO4溶液 B.用金属钠 C.测定沸点
某羧酸酯的分子式为C8H14O4,在酸性条件下1mol该酯完全水解可得到1mol醇和2mol乙酸,则符合要求的醇有(不考虑立体异构、同一个碳上连两个羟基的情况)
A.6种 | B.5种 | C.4种 | D.3种 |
“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题:
(1)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式 。
(2)浓硫酸的作用是:① ;② 。
(3)饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。
(4)装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是防止 。
(5)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是 。
(6)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应物不能完全变成生成物,反应一段时间后,就达到了该反应的限度,也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有(填序号) 。
①单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol水
②单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol乙酸
③单位时间里,消耗1mol乙醇,同时消耗1mol乙酸
④正反应的速率与逆反应的速率相等
⑤混合物中各物质的浓度不再变化
已知A的分子式为C5H10O2,C和E都能发生银镜反应.它们之间有下列转化关系,则A的可能结构有
A.1种 | B.2种 | C.3种 | D.4种 |
(10分)有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:
①B分子中没有支链。
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种。
④F可以使溴的四氯化碳溶液退色。
(1)B可以发生的反应有 。
a.取代反应 b.消去反应 c.加聚反应 d.氧化反应
(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。
(3)写出与D、E具有相同官能团的两种同分异构体的结构简式:
、 。
(4)请写出B+E →A的化学反应方程式: 。
(5)某学生检验C的官能团时,取1 mol/L CuSO4溶液和2 mol/L NaOH溶液各1 mL,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入0.5 mL 40%的C,加热后无砖红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是 。
a.加入的C过多
b.加入的C太少
c.加入CuSO4溶液的量过多
d.加入CuSO4溶液的量不够
[化学-一选修 5: 有机化学基础]
秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化 合物的路线:
回答下列问题:
(1)下列关于糖类的说法正确的是_ (填标号)
A. 糖类都有甜味, 具有 的通式
B. 麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
C. 用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
D. 淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2) 生成 的反应类型为 。
(3)D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______。
(4) 的化学名称是 , 由 生成 的化学方程式为 .
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物 是 的同分异构体, 与足量碳酸氢钠溶液反应生成 共有 种(不含立体结构 , 其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为 .
(6) 参照上述合成路线,以(反,反)-2, 4-己二烯和 为原料(无机试剂任选 ), 设计制备对二苯二甲酸的合成路线_ 。
下列物质在氢氧化钠溶液和加热条件下反应后生成的对应有机物中,能够被催化氧化成醛的是
A.(CH3)2CHCl | B.CH3C(CH3)2I |
C.(CH3)3COOCCH2CH3 | D.CH3C(CH3)2CH2Br |
迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。下列叙述正确的是
A.迷迭香酸属于芳香烃 |
B.1mol迷迭香酸最多能和8mol 氢气发生加成反应 |
C.迷迭香酸不可以发生加聚和缩聚反应 |
D.1mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应 |
实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃)
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入几块碎瓷片,其目的是_____________。
(2)在烧瓶中配制一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是:__________________。
(3)在该实验中,若用1 mol乙醇和1 mol乙酸在浓硫酸作用下加热,充分反应,能否生成1mol乙酸乙酯?______________,原因是____________________。
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。
试剂a是__________,试剂b是__________;分离方法①是__________,分离方法②是__________,分离方法③是____________。
(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是_________________。
有机物甲的分子式为CxHyO2,其中氧的质量分数为20.25%,碳的质量分数为68.35%。在酸性条件下,甲水解生成乙和丙两种有机物;在相同温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占的体积相同,则甲的结构可能有
A.18种 | B.16种 | C.14种 | D.8种 |
中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示,下列叙述正确的是( )
A.M的相对分子质量是180 |
B.1 mol M最多能与2mol Br2发生反应 |
C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4 |
D.1mol M与足量NaHCO3反应能生成2 molCO2 |