相关试题
下图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是( )
| A．图①表示易位，发生在减数分裂的四分体时期 |
| B．图②表示交叉互换, 不会发生在细菌细胞中 |
| C．图③中的变异属于染色体结构变异 |
| D．图④中的变异属于染色体结构畸变中的缺失或重复 |
下列遗传系谱图中，甲种遗传病的致病基因用E或e表示，乙种遗传病的致病基因用F或f表示。个体Ⅱ3不携带致病基因，则( )
| A．个体Ⅰ2的基因型为eeXFXf |
| B．个体Ⅱ6的基因型为FFXEY |
| C．个体Ⅲ9的基因型为FFXeY的可能性是1/2 |
| D．个体Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率是1/32 |
镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子。下图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是（ ）
| A．Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律有差异 |
| B．此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常 |
| C．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率为1/4 |
| D．若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者，Ⅱ6色觉正常，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/4 |
人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是( )
| A．该患儿致病基因来自父亲 |
| B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 |
| C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿 |
| D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% |
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