PCR技术是把- DNA片段在体外酶的作用下，合成许许多多相同片段的一种方法，利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段，它的基本过程如下图所示：

图中一表示每次扩增过程中需要的引物（加入足够多）。每个引物含20个脱氧核苷酸，并分别与DNA片段两端碱基互补，其作用是引导合成DNA子链，还作为子链的一部分，不会从模板链上脱落下来。
（1）PCR技术的原理是模拟生物体内的            过程。
（2）PCR扩增过程中需要对DNA片段进行高温处理，其目的是      ，此过程在生物体内需酶的参与，作用部位是DNA的          键。
（3）若引物都用³H标记，从理论上计算，所得DNA分子中含有。H标记的占          。
（4）假定DNA片段含200对碱基，进行3次扩增，从理论上计算需要提供          个游离脱氧核苷酸。