[吉林]2011-2012学年吉林省长春市十一高中高二下学期期初考试生物试卷

20世纪70年代，创立了一种新兴生物技术——基因工程，实施该工程的最终目的是

有关基因工程的叙述正确的是

下列关于DNA连接酶作用的叙述，正确的是

基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒，便于重组和筛选。已知限制酶Ⅰ的识别序列和切点是—G^↓GATCC—，限制酶Ⅱ的识别序列和切点是—^↓GATC—。根据下图示判断下列操作正确的是

基因工程是在DNA分子水平上进行设计的。在基因工程的基本操作步骤中，不进行碱基互补配对的是：

目前人类利用基因工程的方法成功培育出转基因抗虫棉，以下说法正确的是

科学家培养的转基因绵羊乳腺细胞能够合成并分泌出抗胰蛋白酶，这是动物乳腺作为生物反应器研究的重大进展。下列与合成并分泌抗胰蛋白酶无关的是

利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如右图所示）。 图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。从理论上推测，第四轮循环产物中同时含有引物A和B的DNA片段所占的比例为

金茶花是中国特有的观赏品种，但易得枯萎病。科学家在某种植物中找到了抗枯萎病的基因，通过下图所示的方法培育出了抗枯萎病的新品种。相关叙述正确的是

科学家已经能够通过基因工程的方法，能使番茄果肉细胞中含有人奶蛋白。以下有关该基因工程的叙述错误的是

21世纪被认为是生物的世纪，基因芯片可以在很短的时间内诊断病变细胞，并分析出由于基因突变而引起的疾病。以下与基因芯片有关的叙述中，不正确的是：

上海医学遗传研究所成功培育出第一头携带人白蛋白基因的转基因牛。他们还研究出一种可大大提高基因表达水平的新方法，使转基因动物乳汁中的药物蛋白含量提高了30多倍，标志着我国转基因研究向产业化的目标又迈进了一大步。以下与此有关的叙述中，正确的是

1970年，特明和巴尔德摩证实了RNA病毒能依赖RNA合成DNA的过程，并发现了催化此过程的酶。下面为形成cDNA的过程和PCR扩增过程示意图。请根据图解分析，下列说法不正确的是

ada（腺苷酸脱氨酶基因）通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。下列叙述错误的是

如图是将人的生长激素基因导入细菌B细胞内制造“工程菌”的示意图。已知细菌B细胞内不含质粒A，也不含质粒A上的基因。判断下列说法正确的是

下列关于基因工程应用的叙述，错误的是

用某人的胰岛素基因制成的DNA探针，检测下列物质，能形成杂交分子的是
①该人胰岛A细胞中的DNA                ②该人胰岛B细胞的mRNA
③该人胰岛A细胞的mRNA                 ④该人肝细胞的DNA

记者2011年9月2日从江苏省农业科学院畜牧研究所获悉，该所目的已陆续诞生多只转入α—乳白蛋白基因的克隆奶山羊。据介绍，本研究目标是培育出能分泌人乳白蛋白的奶山羊新品系。目前，课题研究已获得6只克隆奶山羊，经鉴定，其中两只携带人乳白蛋白基因。这一过程中不涉及的现代生物技术是

下图是蛋白质工程的示意图，有关叙述正确的是

A．蛋白质工程流程的顺序是A、B、C、D、E、F、G
B．A、B过程是在细胞核内完成的，C过程是在细胞质内完成的
C．G过程的完成依赖于基因修饰或基因合成
D．蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作

下列有关植物体细胞杂交技术的描述，不正确的是

下面为植物组织培养过程流程图解，以下相关叙述不正确的是

下列有关植物细胞工程应用的叙述，不正确的是

为保持某名贵花卉的优良性状，并且快速繁殖，可以利用该植物一部分器官或组织进行离体培养，发育出完整的植株。应采用该植株的

现有甲、乙两种植株（均为二倍体纯种），其中甲种植株的光合作用能力高于乙种植株，但乙种植株很适宜在盐碱地种植。要利用甲、乙两种植株各自优势，培育出高产、耐盐的植株，有多种生物技术手段可以利用。下列所采用的技术手段中不可行的是

在下列选项中，需要采用植物组织培养技术的有几项
①利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，获得多倍体植株    ②获取大量的脱毒苗
③利用基因工程培养抗棉铃虫的植株  ④单倍体育种  ⑤无子西瓜的快速大量繁殖

下列有关愈伤组织的说法，错误的是

设计植物体细胞杂交实验时，如果期望获得性状优良的作物新品种，不需要考虑

下列过程中，没有发生膜融合的是

关于动物细胞培养的有关叙述，正确的是

下列有关动物细胞工程的有关说法中，正确的是

进行生物工程设计时，下表各组所选择的实验材料与实验目的配置错误的是

下图是某克隆羊培育过程模式图，试分析获得该克隆羊的生殖方式、该克隆羊的基因型以及该克隆羊发育成熟时所分泌的主要性激素依次是

A. 无性生殖、Aa、雌性激素
B. 无性生殖、aa、雄性激素
C. 有性生殖、aa、雄性激素
D. 有性生殖、AA、雌性激素

美国得克萨斯州科学家在2002年2月14日宣布，他们已经培育出世界上第一只克隆猫，这只名为CC的小猫猫色花白，看上去完全不像生养它的花斑猫妈妈，也不完全像为它提供细胞核的基因猫妈妈。正确的解释是

在动物细胞融合技术中，用灭活的病毒诱导是其特有方法，其中“灭活”的含义是指

已知细胞合成DNA有D和S两条途径，其中D途径能被氨基嘌呤阻断。人淋巴细胞中有这两种DNA的合成途径，但一般不分裂增殖。鼠骨髓瘤细胞中尽管没有S途径，但能不断分裂增殖。将这两种细胞在试管中混合，加聚乙二醇促融，则试管中细胞的种类数和能增殖的细胞种类数分别是

研究单克隆抗体治疗癌症的思路是

下列关于精子的发生过程的叙述中，不正确的是

排卵是指

判断卵子是否受精的标志是

中科院动物研究所和福州大熊猫研究中心合作，通过将大熊猫的细胞核植入去核的兔子卵细胞中，在世界上最早克隆出一批大熊猫早期胚胎，这表明我国的大熊猫人工繁殖研究再次走在世界前列。下列有关克隆大熊猫胚胎的叙述中，错误的是

科学家将鱼抗冻蛋白基因转入番茄，使番茄的耐寒能力大大提高，可以在相对寒冷的环境中生长。质粒上有PstⅠ、SmaⅠ、HindⅢ、AluⅠ等四种限制酶切割位点，下图是转基因抗冻番茄培育过程的示意图（amp^r为抗氨苄青霉素基因），其中①～②是重组基因的合成过程中的相关步骤，Ⅰ、Ⅱ表示相关结构或细胞。请据图作答：

（1）在构建基因表达载体时，可用一种或者多种限制酶进行切割。为了避免目的基因和载体在酶切后产生的末端发生任意连接，在此实例中，应该选用限制酶             分别对                                进行切割，切割后产生的DNA片段分别为              种。
（2）培养基中的氨苄青霉素会抑制番茄愈伤组织细胞的生长，要利用该培养基筛选已导入含鱼的抗冻蛋白基因的番茄细胞，应使基因表达载体Ⅰ中含有                  作为标记基因。
（3）研究人员通常采用                   法将鱼抗冻蛋白基因导入番茄细胞内。通常采用　　 　　              技术，在分子水平检测目的基因是否翻译形成了相应的蛋白质。

人体细胞内含有抑制癌症发生的p53基因，生物技术可对此类基因的变化进行检测。

（1）目的基因的获取方法通常包括                 、             和        。
（2）上图表示从正常人和患者体内获取的p53基因的部分区域。与正常人相比，患者在该区域的碱基发生了改变，这种变异被称为              。
（3）已知限制酶E的识别序列为CCGG，若用限制酶E分别完全切割正常人和患者的p53基因部分区域(见上图)，那么正常人的会被切成     个片段；而患者的则被切割成长度为         对碱基和         对碱基的两种片段。
（4）如果某人的p53基因部分区域经限制酶E完全切割后，共出现170、220、290和460对碱基的四种片段，那么该人的基因型是     (P⁺表示正常基因，P^-表示异常基因)。

利用基因型为AaBb的二倍体水稻（2N=24）的花药通过无菌操作接入试管后，在一定条件下形成试管苗（如图所示），根据图示回答有关问题：

（1）愈伤组织是花粉细胞经         过程后形成的不规则的细胞团，愈伤组织形成过程中，培养基中除必须含有所需营养物质以外，要促进花粉细胞分裂生长，培养基中还应含有           和             两类激素。
（2）愈伤组织分化是指愈伤组织形成芽和根，再由芽发育成叶和茎。这一过程必须给予适宜        ，以保证分化出的叶绿体能利用光能制造有机物，供试管苗生长发育。
（3）理论上培育成的所有试管苗共有       种基因型，一株试管苗的某叶肉细胞的一个细胞核中含       条脱氧核糖核苷酸链。
（4）培育出的试管苗需要经过                     ，才能成为可育的水稻植株。

动物器官的体外培养技术对于研究器官的生理、病理过程及其机制意义重大。下图是一个新生小鼠的肝脏小块培养装置示意图。请回答下列问题。

（1） 在培养过程中必须保证小鼠肝脏细胞所需的各种适宜培养条件，其中，培养液中添加抗生素是为了抑制细菌生长，但要注意选择抗生素的                 ，以保证抗生素对肝脏无害。
（2）有机物X有毒性，可诱发染色体断裂。利用上图所示装置和提供的下列材料用具，探究肝脏小块对有机物X是否具有解毒作用。
材料用具：肝脏小块，外周血淋巴细胞，淋巴细胞培养液，植物凝集素(刺激淋巴细胞分裂)；显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃皿，滴管；吉姆萨染液(使染色体着色)，有机物X溶液等。
实验过程：
①在淋巴细胞培养液中加入植物凝集素培养淋巴细胞，取4等份，备用。
②利用甲、乙、丙、丁4组上图所示装置，按下表步骤操作(“√”表示已完成的步骤)。

上表中还需进行的操作是                                                    。
③培养一段时间后，取4组装置中的等量培养液，分别添加到4份备用的淋巴细胞培养液中继续培养。
④一段时间后取淋巴细胞分别染色、制片。在显微镜下观察                     ，并对比分析。若丙组淋巴细胞出现异常，而甲组的淋巴细胞正常，则说明                                                        。