[浙江]2011-2012学年浙江省瑞安市十校高二上学期期中联考化学（理）试卷
在人类已知的化合物中，种类最多的是
A．过渡 元素形成的化合物 |
B．第ⅢA族元素形成的化合物 |
| C．第ⅣA族元素形成的化合物 | D．第ⅦA族元素形成的化合物 |
下列有机物符合最简式为CH2的是
| A．C3H8 | B．C2H6 | C．CH4 | D．C4H8 |
1831年李比希提出了确定有机物中氢和碳的质量分数的方法，其基本原理是在高温下氧化有机物，其生成物质主要是
| A．CO和H2O | B．CO和H2 |
| C．CO2和H2O | D．CO2和H2 |
某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则该有机物必须满足的条件是
A．分子中的C、H、O的个数比为1∶2∶3
B．分子中C、H个数比为1∶2
C．该有机物的相对分子质量为14
D．该分子中肯定不含氧元素
充分燃烧0.1mol气态烃A，在标准状况下生成4.48L CO2和5.4gH2O，则烃A是
| A．C4H6 | B．C2H4 | C．C2H6 | D．C2H2 |
两种气态烃组成的混合气体0.1mol，完全燃烧得0.16molCO2和3.6gH2O，则混合气体中
| A．混和气体中一定有甲烷 | B．混和气体中一定有甲烷和乙烯 |
| C．混和气体中一定有乙烷 | D．混和气体中一定有乙炔 |
有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是
| A．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式 |
| B．分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式 |
| C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式 |
| D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯 |
下列不是有机化合物所具有的基团的是
| A．－OH | B．－CHO | C．－COOH | D．OH- |
解决有机分子结构问题的最佳手段是1H核磁共振。有机物分子中的氢原子在分子中的化学环境（原子之间相互作用）不同，在1H核磁谱图中就处于不同的位置，通过核磁共振氢谱可以推知（CH3)2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子
| A．6 | B．5 | C．4 | D．3 |
甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，其理由是
| A．甲烷中的四个键的键长、键角相等 | B．CH4是分子晶体 |
| C．二氯甲烷只有一种结构 | D．三氯甲烷只有一种结构 |
甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,最好依次通过盛下列哪组试剂的洗气瓶
A．澄清石灰水、浓硫酸 |
B．酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸 |
| C．溴水溶液、浓硫酸 | D．浓硫酸、酸性高锰酸钾 |
下列描述CH3—CH=CH—C≡C—CH3分子结构的叙述中，正确的是
| A．6个碳原子有可能都在一条直线上 |
| B．5个碳原子有可能在一条直线上 |
| C．6个碳原子一定都在同一平面上 |
| D．6个碳原子不可能都在同一平面上 |
下列化学式能表示一种纯净物的是
| A．CH2Br2 | B．C5H8 | C．C4H10 | D．C |
下列物质进行一氯取代后，只能生成三种沸点不同的有机产物的是
| A．(CH3)2CH(CH2)2CH3 | B．CH(CH3)3 |
| C．(CH3)2CHCH(CH3)2 | D．(CH3)3CCH2CH3 |
某种烃与H2 1:1加成后的产物是
则该烃的结构式可能有
| 则该烯烃的结构 |
A.种 B.2种 C.3种 D.4种
下列烷烃命名正确的是
| A．2,4-二乙基戊烷 | B．4-甲基-3-乙基己烷 |
| C．2,3,3-三甲基戊烷 | D．2-甲基-3-丙基戊烷 |
下列各组有机化合物中，肯定属于同系物的一组是
| A．C3H6与C5H10 | B．C4H6与C5H8 |
| C．C3H8与C5H12 | D．C2H2与C6H6 |
有一环状化合物C8H8，它不能使溴的CCl4溶液褪色，它的分子中碳环上一个氢原子被氯取代后的有机生成物只有一种，这种环状化合物可能是
一定量的甲烷燃烧后得到的产物为CO、CO2和水蒸气，此混合气重49.6g，当其缓慢经过无水CaCl2时，CaCl2增重25.2g。原混合气体中CO2的质量为
| A．12.5g | B．13.2g | C．19.7g | D．24.4g |
化合物甲、乙有如下反应转化关系：
乙的结构简式不可能是
| A．CH3CH2CHBrCH2Br | B．CH3CH(CH2Br)2 |
| C．CH3CHBrCHBrCH3 | D．(CH3)2CBrCH2Br |
下列芳香烃
的一氯取代物的同分异构体的数目最多的是
A．连二苯 |
B．连三苯 |
C．蒽 |
D．菲 |
某气态烃1体积最多能与同条件下2体积氯化氢发生加成反应生成氯代烷，此氯代烷1mol可与6mol氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为
| A．乙烯 | B．丙炔 | C．1、3—丁二烯 | D．乙炔 |
苯和浓硝酸、浓硫酸混和后在100—1100C时发生反应的生成物是
| A．硝基苯 | B．对二硝基苯 | C．间二硝基苯 | D．三硝基苯 |
苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。结构简式如下图。关于苏丹红说法错误的是
| A．分子中含一个苯环和一个萘环 |
| B．属于芳香烃 |
| C．能被酸性高锰酸钾溶液氧化 |
| D．能溶于苯 |
在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如下所示，则下列说法正确的是
| A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③ |
| B．发生消去反应时，被破坏的键是②和③ |
| C．发生水解反应时，被破坏的键是① |
| D．发生消去反应时，被破坏的键是①和② |
下列物质中先用硝酸酸化至酸性，再加入硝酸银溶液，有白色沉淀生成的是
| A．氯酸钾溶液 | B．溴化钠溶液 |
| C．氯乙烷 | D．氯仿和碱溶液煮沸后的溶液 |
由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应
| A．加成→消去→取代 | B．消去→加成→水解 |
| C．取代→消去→加成 | D．消去→加成 |
乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是
| A．和金属钠作用时，键①断裂 |
| B．和浓硫酸共热至170 ℃时，键②和⑤断裂 |
| C．和浓硫酸共热至140 ℃时，键②和③断裂 |
| D．在铜催化下和氧气反应时，键①和③断裂 |
能说明苯酚酸性很弱的实验是 
| A．常温下苯酚在水中的溶解度不大。 | B．苯酚能跟NaOH溶液反应。 |
| C．苯酚遇FeCl3溶液呈紫色。 | D．将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊。 |
皮肤上沾了少量苯酚，正确的处理方法是
| A．先用稀NaOH溶液洗，再用水冲洗 | B．先用水洗，再用酒精冲洗 |
| C．先用酒精洗，再用水冲洗 | D．用布擦去后再用水冲洗 |
常温下就能发生取代反应的是
| A．苯酚与溴水 | B．苯和溴水 | C．乙烯和溴水 | D．甲苯和溴水 |
苯在催化剂存在下与液溴反应，而苯酚与溴水即反应，原因
| A．苯环与羟基相互影响，使苯环上氢原子活泼了 |
| B．苯环与羟基相互影响，使羟基上的氢原子活泼了 |
| C．苯环影响羟基，使羟基上的氢原子活泼了 |
| D．羟基影响苯环，使苯环上的某些氢原子活泼了 |
在一定条件下，将A、B、C三种炔烃所组成的混合气体4g在催化剂作用下与过量的氢气发生加成反应，可生成4.4 g对应的三种烷烃，则所得烷烃中一定有
A．戊烷 B.丁烷 C.丙烷 D.乙烷
(1)氟里昂是freon的音译名，氟里昂的商业代号可用HFC—nmp表示，其中数字n等于碳原子数目减1(如果是0就省略)，数字m等于氢原子数目加1，数字p等于氟原子数，氯原子数目不列。则氟里昂CH2F-CHF2的代号为 ，它属于 （填“一卤代烃”“多卤代烃”“不饱和卤代烃”“芳香卤代烃”）类有机物，其同分异构体的结构简为 ；
⑵由于氟里昂无毒，化学性质又极其稳定，被大量用于制冷剂、灭火剂、发泡剂等。但大气中的氟里昂在平流层中受紫外线照射，会分解产生Cl原子，而Cl原子化学性质比较活泼：
上述反应的总反应为 ，反应过程中，Cl原子起 作用；
⑶O3和O2的关系是 ；
A．同分异构体 B．同系物 C．氧的同素异形体 D．氧的同位素
⑷近几年市面上推出的冰箱新产品---无氟冰箱，主要是为了 。
A．氟里昂价格高，为了经济 B．保护生态环境
C．保护人类生存环境 D．吸收和阻挡紫外线
根据下面的合成路线及所给信息填空：
（1）A的结构简式是 ，名称是
（2）①的反应类型是 、③的反应类型是
（3）反应④的化学方程式是
苯与液溴制取溴苯
（1）溴苯制取的化学反应方程式： 
；
（2）装置A的名称是：
（3）冷凝管作用： ，冷凝水顺序： （a、上进下出 b、下进上出）。
（4）B装置导管位置为什么要处于如图所示位置，而不能伸入液面以下，请解释原因：
（5）实验结束后，得到粗溴苯要用如下操作提纯，①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用10% NaOH溶液洗；⑤分液。正确的操作顺序是（ ）
| A．⑤④②①③ | B．④②⑤③① |
| C．④②⑤①③ | D．④⑤③①② |
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