高三化学第九套
下列各组转化,属于同一有机反应类型的是
A.由溴乙烷制乙烯;由乙炔制乙烯 |
B.乙醛转化为乙酸;乙醛转化为乙醇 |
C.乙烯使溴水褪色;甲苯使酸性KMnO4溶液褪色 |
D.由硝酸与苯反应制硝基苯;由硝酸与甘油反应制硝化甘油 |
下列化学用语正确的是
A.乙酸根离子的结构式: |
B.CO2分子的球棍模型: |
C.3甲基1丁烯的结构简式:(CH3)2CHCH===CH2 |
D.醛基的电子式为 |
下列物质属于同系物的是
A.CH3CH2CH2OH与CH3OH |
B.与 |
C.乙酸与HCOOCH3 |
D.CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br |
下列说法中,错误的是
A.乙酸乙酯、油脂都属于酯类,但不是同系物 |
B.误服重金属盐,立即服用豆浆或牛奶可解毒 |
C.蔗糖、纤维素、淀粉水解的最终产物都是葡萄糖 |
D.煤的干馏可以得到苯等芳香烃 |
下列实验操作正确的是
A.实验室制乙烯:将乙醇和浓H2SO4按1:3(体积比)混合(放碎瓷片),迅速升温至140℃ |
B.实验室制硝基苯:试剂顺序——先加浓H2SO4,再加浓HNO3混合冷却后,最后加苯 |
C.检验卤代烃消去反应的有机产物:1—溴丙烷和NaOH的乙醇溶液混合后加热,将产生的蒸汽直接通入酸性高锰酸钾溶液,观察是否褪色 |
D.鉴别矿物油和植物油:向汽油和植物油中分别加入一定量NaOH溶液加热振荡,观察油层是否消失或变薄 |
日常生活中,常用到化学知识。下列说法错误的是
A.构成人体蛋白质的20多种氨基酸都能通过人体自身合成 |
B.维生素C高温时容易被破坏,所以不宜热锅爆炒蔬菜 |
C.可用燃烧的方法鉴别真丝围巾和合成纤维围巾 |
D.某些铁盐溶于水生成的Fe(OH)3胶体,可除去水中的悬浮颗粒等杂质 |
下列说法正确的是
A.用核磁共振氢谱图可以鉴别乙醇和溴乙烷 |
B.乙烯、苯、乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.乙醇可以转化成乙醛,乙醇和乙醛都能发生加成反应 |
D.的结构中只含有羟基和羧基 |
为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是
编号 |
被提纯的物质 |
除杂试剂 |
分离方法 |
A |
己烷(己烯) |
溴水 |
分液 |
B |
淀粉溶液(NaCl) |
水 |
过滤 |
C |
甲烷(乙烯) |
酸性高锰酸钾溶液 |
洗气 |
D |
苯(苯酚) |
NaOH溶液 |
分液 |
下列化学方程式书写错误的是
A.乙醇催化氧化制取乙醛:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O |
B.苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯: |
C.乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O |
D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:CH2===CH2+Br2―→CH2Br—CH2Br |
下列说法错误的是
A.鸡蛋清和淀粉可以用浓硝酸鉴别 |
B.用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成4种二肽 |
C.分子式为C5H8O2,既与碳酸钠溶液反应又与溴的四氯化碳溶液反应的有机物有8种 |
D.乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应 |
下列说法或表述中正确的是
A.烷烃的系统命名为2-甲基-2-乙基丙烷 |
B.由石油分馏可以获得石蜡,由石蜡裂化可获得乙烯 |
C.上图所示的有机物能发生银镜反应 |
D.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH |
某有机化合物D的结构为,是一种常见的有机溶剂,它可以通过下列三步反应制得:,下列相关说法中正确的是
A.烃A为CH3CH3 | B.反应②属于消去反应 |
C.反应①②③都属于取代反应 | D.化合物D属于醚 |
下列说法正确的是
A.苯中含有杂质苯酚,可用浓溴水来除杂 |
B.1mo1在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH |
C.按系统命名法,的名称为3,3,6一三甲基-4-乙基庚烷 |
D.已知C-C键可以绕键轴自由旋转,结构简式为的分子中至少有11个碳原子处于同一平面上 |
以下说法错误的是
A.银氨溶液可用于区分麦芽糖和葡萄糖 |
B.乙烷、乙醛、乙酸的沸点逐渐升高 |
C.1mol乙酰水杨酸()最多可以和3molNaOH反应 |
D.邻甲基苯酚()可以和HCHO发生缩聚反应 |
中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示,下列叙述正确的是
A.M的相对分子质量是180 |
B.1 mol M最多能与2mol Br2发生反应 |
C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4 |
D.1mol M与足量NaHCO3反应能生成2 molCO2 |
乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中正确的是
①分子式为C12H20O2
②能使酸性KMnO4溶液褪色
③能发生加成反应,但不能发生取代反应
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3mol
A.①②③ | B.①②⑤ | C.①②⑤⑥ | D.①②④⑤ |
下列三种有机物是某些药物中的有效成分:
以下说法不正确的是
A.三种有机物都属于芳香烃化合物 |
B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2种 |
C.将各1mol的三种物质分别与氢氧化钠溶液充分反应,阿司匹林消耗氢氧化钠最多 |
D.三种有机物都能与浓溴水发生反应 |
(共15分)“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。
回答下列问题:
(1)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式 。
(2)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是 。
(3)浓硫酸的作用是:① ;
② 。
(4)饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。
(5)装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是防止 。
(6)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是 。
(7)做此实验时,有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片,其目的是 。
(8)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应物不能完全变成生成物,反应一段时间后,就达到了该反应的限度,也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有(填序号) 。
①单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol水
②单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol乙酸
③单位时间里,消耗1mol乙醇,同时消耗1mol乙酸
④正反应的速率与逆反应的速率相等
⑤混合物中各物质的浓度不再变化
正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O,反应物和产物的相关数据如下表:
|
相对分子质量 |
沸点/℃ |
密度/(g/cm3) |
水中的溶解性 |
正丁醇 |
74 |
117.2 |
0.8109 |
微溶 |
正丁醚 |
130 |
142.0 |
0.7704 |
几乎不溶 |
①将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。
③分离提纯:待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的温度分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。
④粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11 g。请回答:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为:应先加 。
(2)加热A前,需先从 (填“a”或“b”)口向B中通入水。
(3)步骤③的目的是初步洗去 ,振摇后静置,粗产物应 (填“上”或“下”)口倒出。
(4)步骤③中最后一次水洗的目的为 。
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集 (填选项字母)左右的馏分。
A.100℃ B.117℃ C.135℃ D.142℃
(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为 ,下层液体的主要成分为 。
(7)本实验中,正丁醚的产率为 (精确到1%)。
不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下:反应①
(1)下列有关化合物Ⅰ~Ⅲ的叙述中,正确的是_ __。
A.化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 |
B.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应 |
C.化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上 |
D.1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应 |
(2)化合物Ⅲ的分子式为__________,1mol该化合物最多能与_____molH2完全反应。
(3)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体,且满足以下条件,写出化合物Ⅳ结构简式___ (任写其中一种)
①能发生银镜反应,该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4
②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应
③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰,其峰面积比为6:2:2:1
④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色
(4)化合物Ⅴ是用于制备高聚物涂料的单体,化合物Ⅴ单体结构简式为______ 。该高聚物完全水解的化学方程式为 。利用类似反应①的方法,仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体,写出反应方程式 。
化合物H是重要的有机化合物,可由E和F在一定条件下合成:(有些反应条件省略如:加热等)
已知以下信息:
①A属于芳香烃,H属于酯类化合物。
②I的核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6:1。
回答下列问题:
(1)B的结构简式 ,C的官能团名称 。
(2)BC;GJ两步的反应类型 , 。
(3)①E+FH的化学方程式 。
②IG的化学方程式 。
(4)H的同系物K比H相对分子质量小28,K的同分异构体中能同时满足如下条件:
①属于芳香族化合物
②能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构)。
K的一个同分异构体能发生银镜反应,也能使FeCl3溶液显紫色,苯环上有两个支链,苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰,且峰面积比为1:1,写出K的这种同分异构体的结构简式 。
Ⅰ、分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构,这些物质有广泛用途。
(1)C8H8O3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图
①下列对尼泊金酯的判断正确的是 。
a.能发生水解反应
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.分子中所有原子都在同一平面上
d.能与浓溴水反应产生白色沉淀。
②尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是 。
(2)C8H8O3的另一种同分异构体甲如图:
①请写出甲中所含官能团的名称 , 。
②甲在一定条件下跟Na反应的化学方程式是: 。
③甲跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是: 。
Ⅱ、写出下列化学反应方程式:
(1)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热: 。
(2)将CO2通入苯酚钠溶液中: 。
(3)1,3-丁二烯的与Br2的1、4加成反应: 。
(4)葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应: 。